1-(2-(3-methylbut-3-enyl)phenyl)prop-2-yn-1-ol | 1391099-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(3-methylbut-3-enyl)phenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-[2-(3-Methylbut-3-enyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1391099-26-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: TWQPDCLTKVMRFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(3-methylbut-3-enyl)phenyl)prop-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌配合物诱导乙酸炔丙酯与束缚环氧化物的环化反应

  摘要：

  钌的反应复杂的[Ru] Cl（上的[Ru] = CP（PPH 3）2的Ru; CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与几个芳基炔丙基乙酸盐，每个具有一个邻位含取代的各种长度的链的芳环上的环氧化物以及环上带有或不带有甲基取代基的环，都会带来新的环化反应。HC≡CCH的环化反应（OAC）（C 6 H ^ 4）CH 2（RC 2 ħ 2 O）（R = H，6 ; R = CH 3，图6b，其中RC 2 ħ 2O是在MeOH中的环氧环），分别得到亚乙烯基配合物 5a – b，每个Cβ都集成在四氢-5 H-苯并[7]年环烯-6-醇环中。AC-C键的形成在乙酸炔丙基酯和环氧化物环中取代度较低的碳之间发生。由HBF 4引起的5 a – b的进一步环化反应得到相应的亚乙烯基配合物 8 a – b通过高产率去除甲醇分子，每个环带有一个新的8-氧杂双环[3.2.1]辛烷环。对于具有较短环氧化物链的类似芳基炔丙

  DOI：

  10.1002/asia.201701070

文献信息

• Sequential Allenylidene/Vinylidene Cyclization for Stereoselective Construction of Bicyclic Carbocycles from Propargyl Alcohol
  作者：Hao-Wei Ma、Ying-Chih Lin、Shou-Ling Huang

  DOI：10.1021/ol301493n

  日期：2012.8.3

  Consecutive cyclization reactions of phenyl propargyl alcohols 1 and 2 are catalyzed by [Ru]NCCH3+ ([Ru] = Cp(PPh3)(2)Ru) in cosolvent CHCl3/MeOH at 60 degrees C, to afford the fused cyclic compounds 11a (R = Me) and 10a (R = Me), respectively.