4-Methyl-1,3,2-dioxaphosphorinan | 41839-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 4-Methyl-1,3,2-dioxaphosphorinan
• 英文别名: 4-methyl-[1,3,2]dioxaphosphinane；4-Methyl-1,3,2-dioxaphosphorinane；4-methyl-1,3,2-dioxaphosphinane
• CAS: 41839-49-0
• 化学式: C₄H₉O₂P
• 分子量: 120.088
• InChiKey: MQJNFEKIFSOYNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 4-Methyl-1,3,2-dioxaphosphorinan 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-diisopropylphosphanyl-4-methyl-[1,3,2]dioxaphosphinane
  参考文献：
  名称：

  Foss,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 994 - 999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 在 三正丁基氢锡 作用下， 以70%的产率得到4-Methyl-1,3,2-dioxaphosphorinan
  参考文献：
  名称：

  次磷酸的环状有机衍生物

  摘要：

  2-H-1,3,2-二恶英，二硫杂，二氮杂和氧杂氮杂膦酰基已通过还原相应的磷酰氯而制得。已经研究了这些化合物的光谱和化学性质。当研究在磷处取代的杂环的立体化学时，这些化合物被认为是系列的初始成员。对1 H，13 C和31 P NMR谱的研究表明，磷被轴向卤素，烷基，烷氧基和酰胺基取代时，会同时屏蔽4,6-C原子和对4,6进行脱屏蔽-轴向质子；将轴向Me基团引入PH片段的γ位会导致磷核共振发生30–40 ppm的高场偏移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98852-0

文献信息

• NIfant'ev, E. E.; Sorokina, S. F.; Vorob'eva, L. A., Doklady Chemistry, 1982, vol. 263, p. 123 - 127
  作者：NIfant'ev, E. E.、Sorokina, S. F.、Vorob'eva, L. A.、Borisenko, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Nifant'ev,E.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2353 - 2357
  作者：Nifant'ev,E.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NIFANTIEV, E. E.;SOROKINA, S. F.;BORISENKO, A. A.;ZAVALISHINA, A. I.;VORO+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 18, 3183-3194
  作者：NIFANTIEV, E. E.、SOROKINA, S. F.、BORISENKO, A. A.、ZAVALISHINA, A. I.、VORO+

  DOI：——

  日期：——
• NIFANTEV, EH. E.;SOROKINA, S. F.;VOROBEVA, L. A.;BORISENKO, A. A, DOKL. AN CCCP, 1982, 263, N 4, 900-904
  作者：NIFANTEV, EH. E.、SOROKINA, S. F.、VOROBEVA, L. A.、BORISENKO, A. A

  DOI：——

  日期：——