(1Z,2Z)-N^′1,N^′2-bis(2-isopropylphenyl)-oxalimidoyl dichloride | 1579281-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z,2Z)-N^′1,N^′2-bis(2-isopropylphenyl)-oxalimidoyl dichloride
• CAS: 1579281-18-7
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₂
• 分子量: 361.314
• InChiKey: CVFVZMSUHKAFBR-SRPFLQSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,2Z)-N^′1,N^′2-bis(2-isopropylphenyl)-oxalimidoyl dichloride 、 (1R,2R)-(+)-N,N-二甲基-1,2-二苯基-1,2-二乙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以34%的产率得到(N,N′Z,N,N′Z)-N,N′-((5R,6R)-1,4-dimethyl-5,6-diphenylpiperazine-2,3-diylidene)bis(2-isopropylaniline)
  参考文献：
  名称：

  新型双（am）-钴催化剂的合成及其在苯乙烯聚合中的应用

  摘要：

  合理设计并有效合成了两种新的双（am）钴（II）配合物。第一个合成的钴配合物是基于具有手性邻位二苯基的环状双（am）配体。通过单晶X射线晶体学验证了该结构。正如配体结构所预期的那样，该配合物中的Co-N键比相应的1,2-二亚胺钴配合物中的Co-N键短得多。这表明双（am）配体比1，2-二亚胺配体具有更好的供电子能力。经过苯乙烯的聚合试验，该配合物的活性中等，为5.88×10 5。g PS /（摩尔Co h）。基于该令人鼓舞的结果，有效地合成了新的源自1，2-二氨基苯的双（am）配体，并用于制备相应的钴（II）配合物。当进行苯乙烯聚合时，所得络合物显示出异常高的聚合活性[164×10 5 g PS /（mol Co h）]和高转化率（> 99％）。通过13 C NMR光谱分析将所得的聚合物鉴定为无规聚苯乙烯。1,2-二氨基苯起源的双（am）钴（II）配合物的苯乙烯聚合活性显着增强归因于配体的供电子能力提高。

  DOI：

  10.1021/om401183d
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯胺 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1Z,2Z)-N^′1,N^′2-bis(2-isopropylphenyl)-oxalimidoyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  新型双（am）-钴催化剂的合成及其在苯乙烯聚合中的应用

  摘要：

  合理设计并有效合成了两种新的双（am）钴（II）配合物。第一个合成的钴配合物是基于具有手性邻位二苯基的环状双（am）配体。通过单晶X射线晶体学验证了该结构。正如配体结构所预期的那样，该配合物中的Co-N键比相应的1,2-二亚胺钴配合物中的Co-N键短得多。这表明双（am）配体比1，2-二亚胺配体具有更好的供电子能力。经过苯乙烯的聚合试验，该配合物的活性中等，为5.88×10 5。g PS /（摩尔Co h）。基于该令人鼓舞的结果，有效地合成了新的源自1，2-二氨基苯的双（am）配体，并用于制备相应的钴（II）配合物。当进行苯乙烯聚合时，所得络合物显示出异常高的聚合活性[164×10 5 g PS /（mol Co h）]和高转化率（> 99％）。通过13 C NMR光谱分析将所得的聚合物鉴定为无规聚苯乙烯。1,2-二氨基苯起源的双（am）钴（II）配合物的苯乙烯聚合活性显着增强归因于配体的供电子能力提高。

  DOI：

  10.1021/om401183d