1,1-dimethyloctahydro-2-methoxyindolidizine | 84624-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: 1,1-dimethyloctahydro-2-methoxyindolidizine
• CAS: 84624-98-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: WXVVAGMFUFNAPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-hexahydro-2-methoxy-indolizidine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以93%的产率得到1,1-dimethyloctahydro-2-methoxyindolidizine
  参考文献：
  名称：

  Exploratory and mechanistic aspects of the electron-transfer photochemistry of olefin-N-heteroaromatic cation systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00343a022

文献信息

• Electron transfer initiated photocylizations of N-allylpridinium and quinolinium salts
  作者：Ung Chan Yoon、Suzanne L. Quillen、Patrick S. Mariano、Rosemarie Swanson、Jerome L. Stavinoha、Elliott Bay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86983-x

  日期：1982.1

  Results from study of the photochemistry of N-allylpyridinium and -quinolinium perchlorates demonstrate tht intramolecular electron transfer occurs to generate cation diradical precursors of products containing the tetrahydroindolizidine moiety. Catalytic hydrogenation of the crude photolysates leads to production of perhydroindolizidines in synthetically useful yields.

  N-烯丙基吡啶鎓和-高氯酸喹啉鎓的光化学研究结果表明，发生分子内电子转移以生成包含四氢吲哚并咪唑部分的产物的阳离子双自由基前体。粗光解产物的催化氢化导致以合成上有用的产率产生全氢吲哚并核苷。