摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-溴-6-氟苯-1,3-二胺 | 166818-71-9

中文名称
4-溴-6-氟苯-1,3-二胺
中文别名
——
英文名称
4-bromo-6-fluorobenzene-1,3-diamine
英文别名
——
4-溴-6-氟苯-1,3-二胺化学式
CAS
166818-71-9
化学式
C6H6BrFN2
mdl
——
分子量
205.029
InChiKey
ARZWRJIHIDYIGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-6-氟苯-1,3-二胺双氧水三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到3-溴-4,6-二硝基氟苯
    参考文献:
    名称:
    Beugelmans, Rene; Chbani, Mohamed, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 306 - 313
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氨基氟苯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以95%的产率得到4-溴-6-氟苯-1,3-二胺
    参考文献:
    名称:
    Beugelmans, Rene; Chbani, Mohamed, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 306 - 313
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for producing n-substituted 2,4-diamino-5-fluoro benzonitriles and novel intermediates
    申请人:——
    公开号:US20030017948A1
    公开(公告)日:2003-01-23
    The invention relates to a novel process for preparing N-substituted 2,4-diamino-5-fluoro-benzonitriles which are known as intermediates in the preparation of herbicides, to novel N-substituted 4-bromo-6-fluoro-1,3-phenylenediamines, to novel N-substituted 2-bromo-4-fluoro-5-nitro-anilines and to novel N-substituted 2-bromo-4-fluoro-anilines as intermediates for this process, and to processes for their preparation.
    这项发明涉及一种新型制备N-取代2,4-二氨基-5-氟苯腈的方法,这些化合物在除草剂制备中被称为中间体,以及新型N-取代4-溴-6-氟-1,3-苯二胺,新型N-取代2-溴-4-氟-5-硝基苯胺和新型N-取代2-溴-4-氟苯胺作为该方法的中间体,以及它们的制备方法。
  • Oxamic acids and derivatives as thyroid receptor ligands
    申请人:——
    公开号:US20030114521A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    The present invention provides novel compounds of the Formula 1 and prodrugs thereof, geometric and optical isomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds, prodrugs and isomers, wherein R 1 —R 8 and W are as described herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, prodrugs, isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods, pharmaceutical compositions and kits for treating obesity, hyperlipidemia, glaucoma, cardiac arrhythmia, skin disorders, thyroid disease, hypothyroidism and related disorders and diseases such as diabetes mellitus, atherosclerosis, hypertension, coronary heart disease, hypercholesteremia, depression and osteoporosis are also provided.
    本发明提供了式1的新化合物及其前药、几何和光学异构体以及这些化合物、前药和异构体的药学上可接受的盐,其中R1-R8和W如本文所述。还提供了含有这些化合物、前药、异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及用于治疗肥胖症、高脂血症、青光眼、心律失常、皮肤疾病、甲状腺疾病、甲状腺功能减退症以及相关的疾病和疾病,如糖尿病、动脉硬化、高血压、冠心病、高胆固醇血症、抑郁症和骨质疏松症的方法、药物组合物和工具包。
  • Tuning the photophysical properties of luminescent lanthanide complexes through regioselective antenna fluorination
    作者:Daniel Kocsi、Andreas Orthaber、K. Eszter Borbas
    DOI:10.1039/d2cc01229d
    日期:——
    synthesised from olefinic precursors via a photochemical isomerisation-cyclisation route, and incorporated into octadentate cyclen triacetate ligands that formed luminescent complexes with Tb(III) and Eu(III). The photophysical properties of the emitters were strongly dependent on the position of the fluorination.
    在 3、5 或 6 位单氟化的喹诺酮类化合物由烯烃前体通过光化学异构化-环化途径合成,并结合到与 Tb( III ) 和 Eu( III )形成发光络合物的八齿环烯三乙酸酯配体中。发射器的光物理性质强烈依赖于氟化的位置。
  • AMINOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Beijing Adamadle Biotechnology Limited Liability Company
    公开号:EP3640248A1
    公开(公告)日:2020-04-22
    The present invention relates to an aminopyrimidine compound, a preparation method therefor and use thereof. The aminopyrimidine compound has the structure as shown in formula I: the compound is an inhibitor of an epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, a method for preparing same and the use of same in preparation of anti-tumor drugs.
    本发明涉及一种氨基嘧啶化合物、其制备方法及其用途。氨基嘧啶化合物的结构如式 I 所示: 该化合物是表皮生长因子受体(EGFR)激酶的抑制剂。本发明还涉及一种含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。
  • OXAMIC ACIDS AND DERIVATIVES AS THYROID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1157001A1
    公开(公告)日:2001-11-28
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐