(S)-tert-butyl 3-acetoxypyrrolidine-1-carboxylate | 101385-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-acetoxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3S-acetoxy-N-tert-butyloxycarbonyl-pyrrolidinol；tert-butyl (3S)-3-acetyloxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 101385-91-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: IISMTBJUCUOJBU-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-acetoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50522

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(S)-tert-butyl 3-acetoxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本文披露了抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或症状。

  公开号：

  WO2016004272A1

文献信息

• Derivatives for modulation of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20070203122A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Sulfonamide derivatives act as ion channel antagonists. The compositions are useful for treating or relieving pain-related conditions.

  磺胺衍生物作为离子通道拮抗剂。该组成物对于治疗或缓解与疼痛有关的疾病非常有用。
• DERIVATIVES FOR MODULATION OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20110077269A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Sulfonamide derivatives act as ion channel antagonists. The compositions are useful for treating or relieving pain-related conditions.

  磺胺衍生物作为离子通道拮抗剂。该组成物对于治疗或缓解与疼痛相关的状况是有用的。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：CHEN Wei

  公开号：US20160002225A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are compounds that inhibit Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了能够抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。同时还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了可逆的Btk抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。本文还披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗药物联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或情况，异体免疫性疾病或情况，癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或情况。
• 1,3,4-OXADIAZOLONE COMPOUND AND MEDICINE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3882239A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  The purpose of the present invention is to provide a compound having PIM inhibitory activity. Examples of the present invention include 1,3,4-oxadiazolone compounds represented by the following formula [1], and pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. The compounds of the present invention have PIM inhibitory activity. In addition, since the compounds of the present invention have PIM inhibitory activity, the compounds of the present invention are useful as therapeutic agents for systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, etc.

  本发明的目的是提供一种具有 PIM 抑制活性的化合物。 本发明的实例包括下式[1]代表的 1，3，4-噁二唑酮化合物及其药学上可接受的盐和溶液。 本发明的化合物具有 PIM 抑制活性。此外，由于本发明的化合物具有 PIM 抑制活性，因此本发明的化合物可用作系统性红斑狼疮、狼疮肾炎等的治疗剂。
• Bhat, Krishna L.; Flanagan, Denise M.; Joullie, Madeleine M., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 7, p. 587 - 598
  作者：Bhat, Krishna L.、Flanagan, Denise M.、Joullie, Madeleine M.

  DOI：——

  日期：——