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3-phenethyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione | 101442-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenethyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione
英文别名
3-Phenaethyl-5-phenyl-oxazolidin-2,4-dion;5-Phenyl-3-(2-phenylethyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
3-phenethyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione化学式
CAS
101442-41-5
化学式
C17H15NO3
mdl
——
分子量
281.311
InChiKey
GRPUCZLALUJVMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl phenethyl(phenylethynyl)carbamate 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到3-phenethyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    PIFA-BF3·OEt2介导的酰胺类分子内区域选择性多米诺环化:一种合成四氢异喹啉-恶唑-2(3H)-的新方法。
    摘要:
    已开发出无过渡金属的N-Boc保护的酰胺酰胺分子内区域选择性多米诺环化反应,以中等至良好的产率提供相应的四氢异喹啉-恶唑-2(3H)-酮。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.03.034
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文献信息

  • N-Substituted Oxazolidinediones
    作者:Seymour L. Shapiro、Ira M. Rose、Frank C. Testa、Eric Roskin、Louis Freedman
    DOI:10.1021/ja01533a042
    日期:1959.12
  • ARYLACETAMIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS FUNGICIDES
    申请人:Hoechst Schering AgrEvo GmbH
    公开号:EP0703899A1
    公开(公告)日:1996-04-03
  • [EN] ARYLACETAMIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] ARYLACETAMIDES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:HOECHST SCHERING AGREVO GMBH
    公开号:WO1994029267A1
    公开(公告)日:1994-12-22
    (EN) Compounds of formula (I), in which A is an optionally substituted aryl group; A' is an optionally substituted aryl group; B is a carbonyl group or a methylene group which is substituted by optionally substituted hydroxy and an optional further substituent; X is an optionally substituted alkylene chain of 2 to 4 carbon atoms, in which two optional substituents on any one carbon can form an oxo or optionally substituted imino group; and R7 is heterocyclyl, aryl, silyl, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkynyl, cycloalkenyl, amino, hydroxy, mercapto, each of which is optionally substituted or is hydrogen, cyano or acyl and in which when B is substituted by optionally substituted hydroxy, the substituent on the hydroxy can form a ring with either R7 or with the other optional substituent on B, have fungicidal activity, especially against phytopathogenic fungi.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle A représente un groupe aryle éventuellement substitué; A' représente un groupe aryle éventuellement substitué; B représente un groupe carbonyle ou méthylène substitué par un hydroxy éventuellement substitué et un éventuel substituant supplémentaire; X représente une chaîne alkylène éventuellement substituée de 2 à 4 atomes de carbone dans laquelle deux éventuels substituants sur n'importe quel atome de carbone peuvent former un groupe oxo ou un groupe imino éventuellement substitué; et R7 représente hétérocyclyle, aryle, silyle, alkyle, alcényle, cycloalkyle, alkynyle, cycloalcényle, amino, hydroxy, mercapto, chacun étant éventuellement substitué, ou représente hydrogène, cyano, acyle, et dans lequel, lorsque B est substitué par un hydroxy éventuellement substitué, le substituant sur l'hydroxy peut former un cycle avec R7 ou l'autre substituant sur B; lesdits composés présentent une activité fongicide, en particulier contre les champignons phytopathogènes.
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