(2S-trans)-3-(3-bromophenyl)oxiranemethanol | 191730-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S-trans)-3-(3-bromophenyl)oxiranemethanol
• 英文别名: [(2S,3S)-3-(3-bromophenyl)oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 191730-79-7
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: JJVBXUOHIBHLHR-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium(II) perchlorate 、 7-(苄氧基)吲哚啉 、 (2S-trans)-3-(3-bromophenyl)oxiranemethanol 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到(2S,3R)-(-)-3-(3-bromophenyl)-3-(7-benzyloxyindolin-1-yl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing N-benzyl indoles

  摘要：

  生产化合物##STR1##的方法包括将化合物##STR2##与化合物##STR3##反应，形成化合物##STR4##，其中R.sup.2a从上述R.sup.2的组中选择，或者R.sup.2a--X--是一个受保护的羟基，Z是上述的--Y--R.sub.5的组，或者可以转化为所述公式--Y--R.sup.5的组。公式IV的中间体和含有基本光学纯对映体的化合物(I)在本发明的范围内。

  公开号：

  US05807866A1
• 作为产物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 (E)-3-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-ol 在 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 light petroleum 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以Column chromatography (ethyl acetate--light petroleum (b.p. 40-60° C.), 3:7) provided the title compound (1.53 g, 71%) as a pale yellow oil的产率得到(2S-trans)-3-(3-bromophenyl)oxiranemethanol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing n-benzyl indoles

  摘要：

  本发明涉及一种制备N-苄基吲哚的方法，以及用于该方法的中间体，以及通过该方法获得的某些基本上光学纯的N-苄基吲哚。

  公开号：

  US06160120A1

文献信息

• US5807866A
  申请人：——

  公开号：US5807866A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US6160120A
  申请人：——

  公开号：US6160120A

  公开（公告）日：2000-12-12
• US6509476B1
  申请人：——

  公开号：US6509476B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• Process for preparing N-benzyl indoles
  申请人：The University of East Anglia

  公开号：US05807866A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  A process for producing a compound of the formu5la ##STR1## comprising the step of reacting a compound of the formula ##STR2## with a compound of the formula ##STR3## to form a compound of the formula ##STR4## wherein R.sup.2a is selected from the groups recited above for R.sup.2, or R.sup.2a --X-- is a protected hydroxyl group, and Z is a group of formula --Y--R.sub.5 recited above, or a group that can be converted into a group of said formula --Y--R.sup.5. Intermediates of formula IV and composition containing substantially optically pure enantiomers of Formula (I) are included within the scope of the invention.

  生产化合物##STR1##的方法包括将化合物##STR2##与化合物##STR3##反应，形成化合物##STR4##，其中R.sup.2a从上述R.sup.2的组中选择，或者R.sup.2a--X--是一个受保护的羟基，Z是上述的--Y--R.sub.5的组，或者可以转化为所述公式--Y--R.sup.5的组。公式IV的中间体和含有基本光学纯对映体的化合物(I)在本发明的范围内。
• Process for preparing n-benzyl indoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06160120A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  This invention relates to a method of making N-benzyl indoles, and to intermediates for use in the method, and to certain substantially optically pure N-benzyl indoles obtained by the method.

  本发明涉及一种制备N-苄基吲哚的方法，以及用于该方法的中间体，以及通过该方法获得的某些基本上光学纯的N-苄基吲哚。