4-溴-6-氯吡啶-2-胺 | 1206250-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-6-氯吡啶-2-胺
• 英文名称: 4-Bromo-6-chloropyridin-2-amine
• 英文别名: 4-bromo-6-chloropyridin-2-amine
• CAS: 1206250-19-2
• 化学式: C₅H₄BrClN₂
• 分子量: 207.457
• InChiKey: LTMVAXRYNDYCBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-6-氯吡啶-2-胺 在 氨 作用下， 生成 4-溴-2,6-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Orally active aminopyridines as inhibitors of tetrameric fructose-1,6-bisphosphatase

  摘要：

  A novel sulfonylureido pyridine series exemplified by compound 19 yielded potent inhibitors of FBPase showing significant glucose reduction and modest glycogen lowering in the acute db/db mouse model for Type-2 diabetes. Our inhibitors occupy the allosteric binding site and also extend into the dyad interface region of tetrameric FBPase. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.044

文献信息

• [EN] CCR4 SMALL MOLECULE ANTAGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] PETITE MOLÉCULE ANTAGONISTE DU CCR4 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种CCR4小分子拮抗剂及其用途
  申请人：[en]REISTONE BIOPHARMA COMPANY LIMITED;[zh]瑞石生物医药有限公司

  公开号：WO2023143194A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  本发明涉及一种CCR4小分子拮抗剂及其用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，以及其在制备用于治疗或预防由CCR4介导的疾病或病症的药物中的用途。