1-(1-chloroethenyl)-2-[2-(1-chloroethenyl)phenyl]benzene | 201156-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-chloroethenyl)-2-[2-(1-chloroethenyl)phenyl]benzene
• CAS: 201156-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂
• 分子量: 275.177
• InChiKey: LDTBNMVRSHUFOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-chloroethenyl)-2-[2-(1-chloroethenyl)phenyl]benzene 1000.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 荧蒽 、 9-氯代菲 、 9,10-dichlorophenanthrene 、 苯并[e]苊
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二乙炔基联苯在气相中的意外高温行为-苯乙炔代替A的前体

  摘要：

  2，2′-二乙炔基联苯（6）的快速真空热解（FVT）代替主要的pyr（5），得到了对苯二甲腈（10）和荧蒽（11）。9- ethynylphenanthrene（的明确鉴定12）在Ť ⩽800℃表明，12是衍生自初始稳定的产品6。据记载，在高温条件下，气相化合物12有效地转化为10，随后重排为11。由6形成12通过对6的乙炔基部分进行分子内环化，然后逆向卡宾CH插入和1，2-H移位，通过瞬时形成环丁[ 1 ]菲（13）来合理化α-。2,2'-双（1-氯乙烯基）联苯（15）的独立FVT结果支持了这种解释。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719971212