4-methoxy-N-(1-(4-hydroxyphenyl)ethylidene)aniline | 4754-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(1-(4-hydroxyphenyl)ethylidene)aniline
• 英文别名: 4-Hydroxy-acetophenon-(4'-methoxy-phenylimin)；4-[N-(4-methoxyphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 4754-52-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: QFQLIGMOXZSAJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 4-methoxy-N-(1-(4-hydroxyphenyl)ethylidene)aniline 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₂₅H₂₉ClNO₂Rh
  参考文献：
  名称：

  甲醇作为氢源：利用Rhodacycle转移芳族醛的氢化†

  摘要：

  环金属化铑配合物已显示出高度选择性和有效地还原醛，从而从甲醇中衍生出氢。在温和条件和开放气氛下，使用甲醇作为溶剂和氢供体，在不影响其他官能团的情况下，将大量的芳族醛还原为相应的醇。

  DOI：

  10.1039/c8cc06612d
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 对羟基苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methoxy-N-(1-(4-hydroxyphenyl)ethylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  甲醇作为氢源：利用Rhodacycle转移芳族醛的氢化†

  摘要：

  环金属化铑配合物已显示出高度选择性和有效地还原醛，从而从甲醇中衍生出氢。在温和条件和开放气氛下，使用甲醇作为溶剂和氢供体，在不影响其他官能团的情况下，将大量的芳族醛还原为相应的醇。

  DOI：

  10.1039/c8cc06612d

文献信息

• Methanol as hydrogen source: Chemoselective transfer hydrogenation of α,β-unsaturated ketones with a rhodacycle
  作者：Ahmed H. Aboo、Robina Begum、Liangliang Zhao、Zahoor H. Farooqi、Jianliang Xiao

  DOI：10.1016/s1872-2067(19)63367-x

  日期：2019.11

  economic and easy-to-handle hydrogen source. It has rarely been used in transfer hydrogenation reactions, however. We herein report that a cyclometalated rhodium complex, rhodacycle, catalyzes highly chemoselective hydrogenation of α,β-unsaturated ketones with methanol as the hydrogen source. A wide variety of chalcones, styryl methyl ketones and vinyl methyl ketones, including sterically demanding

  摘要 甲醇是一种安全、经济且易于处理的氢源。然而，它很少用于转移氢化反应。我们在此报告了一种环金属化铑配合物，铑环，以甲醇为氢源催化 α,β-不饱和酮的高度化学选择性氢化。多种查耳酮、苯乙烯基甲基酮和乙烯基甲基酮，包括空间要求高的那些，在回流的甲醇中在很短的反应时间内被还原为饱和酮，不需要中间气体保护，也没有羰基部分的还原观察到的。所描述的催化提供了一种实际上简单且操作安全的方法，用于还原 α,β-不饱和酮化合物中的烯键。
• Ionic Liquid–Mediated, One-Pot Synthesis for 4-Thiazolidinones
  作者：Dinesh Lingampalle、Dhanaji Jawale、Rahul Waghmare、Ramrao Mane

  DOI：10.1080/00397910903245174

  日期：2010.7.27

  A convenient one-pot, three-component cyclocondensation mediated by ionic liquid for obtaining 2,3-disubstituted-4-thiazolidinones with excellent yields is reported.