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N9-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl)adenine | 1562402-18-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N9-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl)adenine
英文别名
——
N9-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl)adenine化学式
CAS
1562402-18-9
化学式
C10H11N5O
mdl
——
分子量
217.23
InChiKey
BSFFSXUIVJELLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.06
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    78.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    22-azido-22-deoxypleuromutilinN9-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl)adeninecopper(ll) sulfate pentahydrateErythorbic acid 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以66%的产率得到22-(4-(2-(adenine-9-ylmethoxy)ethyl)-1,2,3-triazol-1-yl)-22-deoxypleuromutilin
    参考文献:
    名称:
    截短侧耳素衍生物的点击化学方法。第3部分:具有腺嘌呤苯基侧链的衍生物的扩展足迹分析和出色的MRSA抑制
    摘要:
    来自我们先前研究的五种有前途的截短侧耳素衍生物,都在各种接头上均含有腺嘌呤,并补充了两种新化合物。通过广泛的化学足迹分析验证了与大肠杆菌核糖体的结合。在两种金黄色葡萄球菌菌株上研究了抑制细菌生长的能力,并将其与截短侧耳素药物提莫林和缬氨莫林进行了比较。其中的三种化合物显示出与头孢菌素相似的作用,一种化合物显示出与缬氨菌灵相似的优异作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.01.019
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以51 mg的产率得到N9-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    截短侧耳素衍生物的点击化学方法。第3部分:具有腺嘌呤苯基侧链的衍生物的扩展足迹分析和出色的MRSA抑制
    摘要:
    来自我们先前研究的五种有前途的截短侧耳素衍生物,都在各种接头上均含有腺嘌呤,并补充了两种新化合物。通过广泛的化学足迹分析验证了与大肠杆菌核糖体的结合。在两种金黄色葡萄球菌菌株上研究了抑制细菌生长的能力,并将其与截短侧耳素药物提莫林和缬氨莫林进行了比较。其中的三种化合物显示出与头孢菌素相似的作用,一种化合物显示出与缬氨菌灵相似的优异作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.01.019
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