N-carboethoxy-5,6-diphenylmethylenedioxy-4,7-dibromo-1,3-dioxoisoindole | 134426-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carboethoxy-5,6-diphenylmethylenedioxy-4,7-dibromo-1,3-dioxoisoindole
• 英文别名: Ethyl 4,8-dibromo-5,7-dioxo-2,2-diphenyl-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindole-6-carboxylate
• CAS: 134426-66-7
• 化学式: C₂₄H₁₅Br₂NO₆
• 分子量: 573.194
• InChiKey: ZZZZOBQSEIBOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carboethoxy-5,6-diphenylmethylenedioxy-4,7-dibromo-1,3-dioxoisoindole 、 3-aminomethyl-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido]ceph-3-em-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido]-3-(5,6-diphenylmethylenedioxy-4,7-dibromo-1,3-dioxoisoindol-2-ylmethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  描述了具有公式：##STR1## 的3位取代基的头孢菌素抗生素，其中X为--CO--，--SO.sub.2--或--COCH.sub.2--；Y为--CO--，--SO.sub.2--或--CH.sub.2--；Q为苯环、吡啶或萘环，R.sup.1和R.sup.2相对于彼此为邻位，并且独立地为羟基或具有公式O--M的基团，其中M为一个基团，O--M键在体内可被裂解，环Q可能进一步被各种原子和基团取代。描述了它们的制备和使用过程。

  公开号：

  US05219848A1

文献信息

• Cephalosporins, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediates therefor
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0412763B1

  公开（公告）日：1996-07-10
• US5219848A
  申请人：——

  公开号：US5219848A

  公开（公告）日：1993-06-15