1,2-di(pyridin-3-yl)ditellane | 116042-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-di(pyridin-3-yl)ditellane
• 英文别名: 3,3′-dipyridyl ditelluride；1,2-di(pyridin-2-yl)ditellane；1,2-di(pyridin-3-yl) ditelluride；3-(Pyridin-3-ylditellanyl)pyridine
• CAS: 116042-89-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂Te₂
• 分子量: 411.387
• InChiKey: UMRVSOSRLPLAJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(pyridin-3-yl)ditellane 、 N-((6-chloropyridin-3-yl)imino)methanesulfonamide 以 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到2-chloro-5-(pyridin-3-yltellanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过芳基偶氮砜的可见光驱动活化，非金属合成不对称芳基硒化物和碲化物

  摘要：

  在可见光驱动，无光催化剂和无金属的条件下，由芳基偶氮砜以令人满意的收率制备了不对称的（杂）芳基硒化物和碲化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001386
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡啶 在 碲化氢 、 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以73%的产率得到1,2-di(pyridin-3-yl)ditellane
  参考文献：
  名称：

  通过芳基偶氮砜的可见光驱动活化，非金属合成不对称芳基硒化物和碲化物

  摘要：

  在可见光驱动，无光催化剂和无金属的条件下，由芳基偶氮砜以令人满意的收率制备了不对称的（杂）芳基硒化物和碲化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001386

文献信息

• Synthesis and characterization of 3-pyridylchalcogen compounds
  作者：Rajeev Kumar、K.K. Bhasin、Jaspreet S. Dhau、Avtar Singh

  DOI：10.1016/j.inoche.2022.109344

  日期：2022.5

  one-pot synthesis of 3-pyridylchalcogen (Se, Te) compounds, has been developed. Under non-cryogenic conditions, 3,3′-dipyridyl diselenide/ditelluride and other unsymmetrical derivatives were prepared by the reaction of 3-bromopyridine with the isopropyl magnesium chloride (-PrMgCl) followed by the addition of chalcogen (Se/Te) and with variety of electrophiles. The known and unknown compounds were characterized

  开发了一种便捷的方法，可有效促进 3-吡啶基硫属元素（Se、Te）化合物的一锅合成。在非低温条件下，3-溴吡啶与异丙基氯化镁（-PrMgCl）反应，加入硫属元素（Se/Te）并与各种亲电子试剂。通过元素分析、NMR（H、C、Se 和 Te）、FT-IR 和质谱对已知和未知化合物进行了表征。
• Multicomponent Reaction of Isocyanide, Ditelluride, and Mn(III) Carboxylate: Synthesis of <i>N</i>-Acyl Tellurocarbamate
  作者：Jianjian Zha、Zhuoer Wang、Bingxin Liu、Qitao Tan、Bin Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00824

  日期：2022.4.22

  A multicomponent reaction of isocyanides, ditellurides and manganese(III) carboxylates under mild reaction conditions leads to the synthesis of various N-acyl tellurocarbamates. This method demonstrates good functional tolerance and broad substrate scope and, as a result, is especially suitable for the postfunctionalization of complicated molecules such as drugs. The given method can be further extended

  在温和的反应条件下异氰化物、二碲化物和锰 (III) 羧酸盐的多组分反应导致各种N-酰基碲氨基甲酸盐的合成。该方法表现出良好的功能耐受性和广泛的底物范围，因此特别适用于药物等复杂分子的后功能化。给定的方法可以进一步扩展到硒代氨基甲酸酯的合成。
• Highly efficient synthesis of diselenides and ditellurides catalyzed by polyoxomolybdate-based copper
  作者：Yuanyuan Deng、Xianghua Zeng、Hao Xu、Jiawei Liu、Junyong Zhang、Dongcheng Hu、Jingli Xie

  DOI：10.1039/d2nj04560e

  日期：——

  A new protocol for the polyoxomolybdate-based copper-catalyzed synthesis of diselenides and ditellurides from organic iodides and elemental selenium or tellurium with moderate to excellent yields (up to 96%) is developed. The virtue of this transformation is low catalyst loading (0.5 mol%). In addition, gram-scale experiments and the reaction mechanism are studied.

  开发了一种基于多氧钼酸盐的铜催化从有机碘化物和元素硒或碲合成二硒化物和二碲化物的新方案，产率中等至极好（高达 96%）。这种转变的优点是催化剂负载量低（0.5 mol%）。此外，还研究了克级实验和反应机理。
• An Efficient One-Pot Synthesis of Symmetrical Diselenides or Ditellurides from Halides with CuO Nanopowder/Se⁰ or Te⁰/Base
  作者：Devender Singh、Anna M. Deobald、Leandro R. S. Camargo、Greice Tabarelli、Oscar E. D. Rodrigues、Antonio L. Braga

  DOI：10.1021/ol100558b

  日期：2010.8.6

  A CuO nanopowder-catalyzed coupling reaction of aryl, alkyl, and heteroaryl iodides with elemental selenium and tellurium takes place in the presence of KOH at 90 degrees C In DMSO. A wide range of substituted symmetrical diselenides and ditellurides were afforded with good to excellent yields.