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六氟磷酸三甲基锍 | 65585-20-8

中文名称
六氟磷酸三甲基锍
中文别名
——
英文名称
Trimethylsulfonium hexafluorophosphate
英文别名
——
六氟磷酸三甲基锍化学式
CAS
65585-20-8
化学式
C3H9S*F6P
mdl
——
分子量
222.135
InChiKey
AMNSNCIWGRQAOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸三甲基锍乙烷 amalgamated zinc 、 丙烷-1-硫醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 二甲基硫 、 methane
    参考文献:
    名称:
    产甲烷菌的辅酶F430:F430五甲基酯催化还原sulf离子的机理研究
    摘要:
    在一系列动力学研究和同位素标记实验中,已解决了有关Ni I形式的辅酶F430五甲基酯(F430M)还原还原I离子的机理问题。在纯DMF中,由二烷基(甲基)ulf离子形成的甲烷始终显示约200毫秒的延迟时间。1小时 在过量的丙硫醇存在下,没有观察到延迟,甲烷的形成遵循拟一阶动力学,初始速率与丙硫醇浓度成对数关系。根据反应速率的温度依赖性,可以估算出活化参数ΔH # = 49 kJ mol -1和(表观)ΔS#= –114 JK -1得到mol -1。从(CH 3)2 CHOD而不是(CH 3)2 CDOH观察到氘掺入甲烷,这表明第四个H实体作为质子引入CH 4,并且不涉及游离的CH 3自由基。与与均相单电子还原剂萘化钠的反应相反,F430M催化的混合二烷基(甲基)ulf离子的还原反应显示MeS的裂解选择性高于烷基S(烷基≠Me)键。讨论了与这些结果一致的机制,以及对时间延迟和激活的表观高度负熵的可能解释。
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750504
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基硫 、 trimethyloxonium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 以85%的产率得到六氟磷酸三甲基锍
    参考文献:
    名称:
    产甲烷菌的辅酶F430:F430五甲基酯催化还原sulf离子的机理研究
    摘要:
    在一系列动力学研究和同位素标记实验中,已解决了有关Ni I形式的辅酶F430五甲基酯(F430M)还原还原I离子的机理问题。在纯DMF中,由二烷基(甲基)ulf离子形成的甲烷始终显示约200毫秒的延迟时间。1小时 在过量的丙硫醇存在下,没有观察到延迟,甲烷的形成遵循拟一阶动力学,初始速率与丙硫醇浓度成对数关系。根据反应速率的温度依赖性,可以估算出活化参数ΔH # = 49 kJ mol -1和(表观)ΔS#= –114 JK -1得到mol -1。从(CH 3)2 CHOD而不是(CH 3)2 CDOH观察到氘掺入甲烷,这表明第四个H实体作为质子引入CH 4,并且不涉及游离的CH 3自由基。与与均相单电子还原剂萘化钠的反应相反,F430M催化的混合二烷基(甲基)ulf离子的还原反应显示MeS的裂解选择性高于烷基S(烷基≠Me)键。讨论了与这些结果一致的机制,以及对时间延迟和激活的表观高度负熵的可能解释。
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750504
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文献信息

  • Oxatub[4]arene: a molecular “transformer” capable of hosting a wide range of organic cations
    作者:Fei Jia、Hao-Yi Wang、Dong-Hao Li、Liu-Pan Yang、Wei Jiang
    DOI:10.1039/c6cc01052k
    日期:——

    Oxatub[4]arene was found to be able to host a wide range of organic cations. This strong binding ability is believed to originate from its four interconvertible and deep-cavity conformers.

    Oxatub[4]arene被发现能够容纳各种有机阳离子。这种强大的结合能力被认为源自它的四种可相互转化且深腔的构象。
  • Probing the guest-binding preference of three structurally similar and conformationally adaptive macrocycles
    作者:Hongxin Chai、Zhi-Sheng Pan、Liu-Pan Yang、Shan He、Fangfang Pan、Kari Rissanen、Wei Jiang
    DOI:10.1039/c9cc03341f
    日期:——
    the repeat units in oxatub[4]arene and zorb[4]arene, and its recognition behavior and conformational analysis were studied. Three structurally similar and conformationally adaptive macrocycles show different guest-binding selectivities and preferences even in a complex mixture containing three macrocycles and three guests.
    通过结合在oxatub [4]芳烃和zorb [4]芳烃中的重复单元合成了一个杂交大环,并对其识别行为和构象分析进行了研究。即使在包含三个大环和三个来宾的复杂混合物中,三个结构相似且构象适应性大环化合物也显示出不同的来宾结合选择性和偏好。
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