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2,6-bis(4-formylphenylcarbonyloxy)-9,10-bis(1,3-dithiol-2-yliden)-9,10-dihydroanthracene | 852996-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(4-formylphenylcarbonyloxy)-9,10-bis(1,3-dithiol-2-yliden)-9,10-dihydroanthracene
英文别名
[9,10-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-6-(4-formylbenzoyl)oxyanthracen-2-yl] 4-formylbenzoate
2,6-bis(4-formylphenylcarbonyloxy)-9,10-bis(1,3-dithiol-2-yliden)-9,10-dihydroanthracene化学式
CAS
852996-60-2
化学式
C36H20O6S4
mdl
——
分子量
676.815
InChiKey
MJUKLAZREAMPKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    863.4±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.524±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    188
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis(4-formylphenylcarbonyloxy)-9,10-bis(1,3-dithiol-2-yliden)-9,10-dihydroanthracenepotassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以43%的产率得到9,10-bis-1,3-dithiol-2-ylidene-6-[(4-formylbenzoyl)oxy]-9,10-dihydroanthracen-2-yl 4-[(E)-2-(9,10-bis-1,3-dithiol-2-ylidene-9,10-dihydroanthracen-2-yl)vinyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    控制分子二元组和三元组中的短程和远程电子转移过程。
    摘要:
    新型的基于pi扩展的四硫富富瓦烯(exTTF)的供体受体杂合体-二元组和三元组-已通过多步合成程序进行合成。在室温溶液中进行的循环伏安法和吸收光谱法揭示的特征与分离的供体和受体部分的总和相同。稳态和时间分辨的光解技术证实,富勒烯生色团被光激发后,快速的(1.25 x 10(10)s(-1))和有效的(67%)电荷分离可导致长寿命的电荷分离基团对。二重奏组的典型寿命在54到460 ns之间,在极性更大的溶剂中发现的值更长。这表明动力学位于Marcus曲线的“正常区域”中。在三合会中 随后的电荷转移将相邻的自由基对转变为遥远的自由基对,为此,我们确定了分子三联体以前从未达到的DMF值中高达111微米的寿命。在最终的电荷分离状态下,较大的供体与受体之间的距离(中心至中心距离:约30 A)可最大程度地减少还原的受体与氧化的供体之间的偶联。电荷重组动力学的分析表明,逐步机理解释了异常长的寿命。大约30
    DOI:
    10.1002/chem.200204494
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    控制分子二元组和三元组中的短程和远程电子转移过程。
    摘要:
    新型的基于pi扩展的四硫富富瓦烯(exTTF)的供体受体杂合体-二元组和三元组-已通过多步合成程序进行合成。在室温溶液中进行的循环伏安法和吸收光谱法揭示的特征与分离的供体和受体部分的总和相同。稳态和时间分辨的光解技术证实,富勒烯生色团被光激发后,快速的(1.25 x 10(10)s(-1))和有效的(67%)电荷分离可导致长寿命的电荷分离基团对。二重奏组的典型寿命在54到460 ns之间,在极性更大的溶剂中发现的值更长。这表明动力学位于Marcus曲线的“正常区域”中。在三合会中 随后的电荷转移将相邻的自由基对转变为遥远的自由基对,为此,我们确定了分子三联体以前从未达到的DMF值中高达111微米的寿命。在最终的电荷分离状态下,较大的供体与受体之间的距离(中心至中心距离:约30 A)可最大程度地减少还原的受体与氧化的供体之间的偶联。电荷重组动力学的分析表明,逐步机理解释了异常长的寿命。大约30
    DOI:
    10.1002/chem.200204494
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文献信息

  • C<sub>60</sub>−exTTF−C<sub>60</sub> Dumbbells:  Cooperative Effects Stemming from Two C<sub>60</sub>s on the Radical Ion Pair Stabilization
    作者:Luis Sánchez、María Sierra、Nazario Martín、Dirk M. Guldi、Martijn W. Wienk、René A. J. Janssen
    DOI:10.1021/ol050127z
    日期:2005.4.1
    The presence of a second C-60 cage in C-60-exTTF-C-60 triads [exTTF = 9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-anthraquinone] has beneficial effects on the stabilization of the radical ion pair formed upon irradiation in comparison with the related C-60-exTTF dyad. Although C-60-exTTF-C60 ensembles show no electronic interaction between the electroactive units in the ground state, their irradiation leads to C60(.-)exTTF(.+)-C-60 species with lifetimes on the order of 600 ns in benzonitrile; these lifetimes are twice those determined for the analogous C-60-exTTF dyad.
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