(Z,Z)-1-(2-pyridyl)-4-(phenyl)buta-1,3-diene | 388088-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,Z)-1-(2-pyridyl)-4-(phenyl)buta-1,3-diene
• 英文别名: 2-[(1Z,3Z)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]pyridine
• CAS: 388088-08-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: NJCSDLLKYWVORU-GGXLTUIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-1-(2-pyridyl)-4-(phenyl)buta-1,3-diene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-[(E,E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-(pyrid-n-yl),4-phenylbuta-1,3-diene 立体异构体的光异构化机理和光选择性

  摘要：

  已经合成了 1-(pyrid-n-yl),4-phenylbuta-1,3-diene (n = 2, 3 and 4) 的位置异构体并通过光谱技术进行了表征。所有四种预期的立体异构体 (EE, EZ , ZE 和 ZZ) 是为 n = 2 制备的，而对于 n = 3 和 4 的位置异构体分别只获得了三个和两个几何异构体。通过固定和脉冲荧光技术以及激光闪光光解研究了它们的激发态特性。本文描述了直接和三重态敏化激发下的光化学行为。报道了光产物的选择性形成和绝热/绝热机制的作用，并与前一篇论文 (G. Bartocci, G. Galiazzo, U. Mazzucato 和 A. Spalletti，物理学。化学。化学。物理学, 2001, 3, 379–386)。

  DOI：

  10.1039/b200353h
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 生成 (Z,Z)-1-(2-pyridyl)-4-(phenyl)buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  1-(pyrid-n-yl),4-phenylbuta-1,3-diene 立体异构体的光异构化机理和光选择性

  摘要：

  已经合成了 1-(pyrid-n-yl),4-phenylbuta-1,3-diene (n = 2, 3 and 4) 的位置异构体并通过光谱技术进行了表征。所有四种预期的立体异构体 (EE, EZ , ZE 和 ZZ) 是为 n = 2 制备的，而对于 n = 3 和 4 的位置异构体分别只获得了三个和两个几何异构体。通过固定和脉冲荧光技术以及激光闪光光解研究了它们的激发态特性。本文描述了直接和三重态敏化激发下的光化学行为。报道了光产物的选择性形成和绝热/绝热机制的作用，并与前一篇论文 (G. Bartocci, G. Galiazzo, U. Mazzucato 和 A. Spalletti，物理学。化学。化学。物理学, 2001, 3, 379–386)。

  DOI：

  10.1039/b200353h