phenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-sulphonyl-αβ-D-arabino-pyranoside | 119068-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-sulphonyl-αβ-D-arabino-pyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4R)-6-(benzenesulfonyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 119068-33-6
• 化学式: C₃₃H₃₄O₆S
• 分子量: 558.695
• InChiKey: HVOAWVUZOFBAOU-KBARQLHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-sulphonyl-αβ-D-arabino-pyranoside 在 甲醇 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.33h， 生成 methyl (2R,4R,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Crich, David; Ritchie, Timothy J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 945 - 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 phenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-sulphonyl-αβ-D-arabino-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  Crich, David; Ritchie, Timothy J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 945 - 954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crich, David; Lim, Linda B. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2205 - 2208
  作者：Crich, David、Lim, Linda B. L.

  DOI：——

  日期：——
• CRICH, DAVID;LIM, LINDA B. L., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1897-1900
  作者：CRICH, DAVID、LIM, LINDA B. L.

  DOI：——

  日期：——
• CRICH, DAVID;RITCHIE, TIMOTHY J., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 945-954
  作者：CRICH, DAVID、RITCHIE, TIMOTHY J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-deoxy-β-C-pyranosides by diastereoselective hydrogen atom transfer
  作者：David Crich、Linda B.L. Lim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98814-2

  日期：1990.1