4-Chloro-1-[(R)-3-((4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-4-ethyl-4H-pyridin-1-yl]-butan-1-one | 176210-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Chloro-1-[(R)-3-((4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-4-ethyl-4H-pyridin-1-yl]-butan-1-one
• CAS: 176210-23-4
• 化学式: C₂₈H₃₄ClN₃O
• 分子量: 464.05
• InChiKey: KLSFNLCYAHZAHN-AIGMYPEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-[(R)-3-((4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-4-ethyl-4H-pyridin-1-yl]-butan-1-one 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过手性二氢吡啶的区域和非对映选择性声化学环化反应制备手性六氢喹啉和四氢吲哚并酮

  摘要：

  通过区域选择性和非对映体选择性声化学环化反应，由官能化的手性二氢吡啶制备了手性六氢喹啉嗪酮13和四氢吲哚并酮17。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00076-7
• 作为产物：
  描述：

  乙基锂 、 3-(1,3-Dimethyl-4(S),5(S)-diphenylimidazolidin-2-yl)pyridine 、 4-氯丁酰氯 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到4-Chloro-1-[(R)-3-((4S,5S)-1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-4-ethyl-4H-pyridin-1-yl]-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过手性二氢吡啶的区域和非对映选择性声化学环化反应制备手性六氢喹啉和四氢吲哚并酮

  摘要：

  通过区域选择性和非对映体选择性声化学环化反应，由官能化的手性二氢吡啶制备了手性六氢喹啉嗪酮13和四氢吲哚并酮17。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00076-7