hexamesitylcyclotrigermane | 107824-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexamesitylcyclotrigermane
• 英文别名: Ge3Mes6；Ge3(mesityl)6
• CAS: 107824-84-0
• 化学式: C₅₄H₆₆Ge₃
• 分子量: 932.888
• InChiKey: WINBNCDUCHLDDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.58
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamesitylcyclotrigermane 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUMURAYA, TAKESHI;KABE, YOSHIO;ANDO, WATARU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N7, C. 1159-1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(2,4,6-三甲基苯基)锗 在 magnesium 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到hexamesitylcyclotrigermane
  参考文献：
  名称：

  二卤代锗烷与镁和溴化镁的还原偶联反应：环三锗烷和环四锗烷的简单制备

  摘要：

  各种二卤代锗烷与Mg和MgBr 2在四氢呋喃中的反应产生相应的环三锗烷和环四锗烷。产物的环大小取决于锗上取代基的空间体积。

  DOI：

  10.1039/c39870001514

文献信息

• Pentagerma[1.1.1]propellane: A Combined Experimental and Quantum Chemical Study on the Nature of the Interactions between the Bridgehead Atoms
  作者：Dominik Nied、Wim Klopper、Frank Breher

  DOI：10.1002/anie.200805289

  日期：2009.2.9

  Ge, whiz! A detailed study of the synthesis, structure, redox chemistry, and bonding properties of pentagerma[1.1.1]propellane (1, see picture) examines fundamental aspects of the interactions between the bridgehead germanium atoms. DFT and CASSCF calculations unravel the biradicaloid characteristics of 1, and preliminary reactivity studies indicate that 1 features some radical‐type behavior.

  哥，天哪！戊五烯[1.1.1]丙炔的合成，结构，氧化还原化学和键合性质的详细研究（参见图片）（1，参见图）研究了桥头锗原子之间相互作用的基本方面。DFT和CASSCF计算揭示了1的双自由基特征，初步的反应性研究表明1具有某些自由基类型的行为。
• The addition of amides to group 14 (di)-metallenes
  作者：Julie A. Hardwick、Laura C. Pavelka、Kim M. Baines

  DOI：10.1039/c1dt11450f

  日期：——

  The addition of a series of primary and secondary amides to the group 14 (di)metallenes Mes2SiSiMes2, Mes2GeGeMes2 and (Me3Si)2SiC(OSiMe3)R, where R = t-Bu or R = 1-Ad, was examined. In general, the addition of primary and N-methyl amides gave amide adducts whereas the addition of N-phenyl amides gave imidate adducts. The regiochemistry of the additions was highly dependent upon the substituent bonded to the amide nitrogen. We propose that the formation of the adducts proceeds by way of a zwitterionic intermediate. The reactivity of tetramesityldigermene towards amides is used to predict the structure of the amide adducts formed on the Ge(100)-2 × 1 surface.

  将一系列伯酰胺和仲酰胺加成到14族（双）金属烯Mes2SiSiMes2、Mes2GeGeMes2和(Me3Si)2SiC(OSiMe3)R（其中R=t-Bu或R=1-Ad）的过程已被探究。一般来说，伯酰胺和N-甲基酰胺的加成会得到酰胺加合物，而N-苯基酰胺的加成则会得到亚胺酸酯加合物。加成的区域化学性质高度依赖于与酰胺氮原子连接的取代基。我们提出，加合物的形成是通过两性离子中间体的途径进行的。通过四二甲苯二锗的酰胺反应活性，预测了在Ge(100)-2×1表面上形成的酰胺加合物的结构。
• Mechanistic Studies of the Addition of Carbonyl Compounds to Tetramesityldigermene
  作者：Mini S. Samuel、Kim M. Baines

  DOI：10.1021/ja036848f

  日期：2003.10.1

  The mechanism of the addition of carbonyl compounds to digermenes was investigated by examining the reaction between tetramesityldigermene and two mechanistic probes: trans-2-phenylcyclopropane carbaldehyde and trans,trans-2-methoxy-3-phenylcyclopropane carbaldehyde. In each reaction, two diastereomers of the formal [2+2] cycloadduct between the aldehyde and the digermene were obtained. These findings

  通过检查四甲基二锗烯与两种机制探针：反式-2-苯基环丙烷甲醛和反式，反式-2-甲氧基-3-苯基环丙烷甲醛之间的反应，研究了羰基化合物加成到二锗烯的机理。在每个反应中，获得醛和二锗烯之间的正式 [2+2] 环加合物的两种非对映异构体。这些发现以及最近的理论研究结果表明，羰基化合物向二锗烯的加成是通过涉及两性离子中间体的机制进行的。
• Organogermanium Reactive Intermediates. The Direct Detection and Characterization of Transient Germylenes and Digermenes in Solution
  作者：William J. Leigh、Cameron R. Harrington、Ignacio Vargas-Baca

  DOI：10.1021/ja046308y

  日期：2004.12.1

  Diphenylgermylene (Ph2Ge) and its Ge=Ge doubly bonded dimer, tetraphenyldigermene (6a), have been characterized directly in solution for the first time by laser flash photolysis methods. The germylene is formed via (formal) cheletropic photocycloreversion of 3,4-dimethyl-1,1-diphenylgermacyclopent-3-ene (4a), which is shown to proceed in high chemical (>95%) and quantum yield (phi = 0.62) by steady-state

  Diphenylgermylene (Ph2Ge) 及其 Ge=Ge 双键二聚体四苯基二锗烯 (6a) 首次通过激光闪光光解方法直接在溶液中表征。锗烯是通过 3,4-二甲基-1,1-二苯基锗环戊-3-烯 (4a) 的（正式）螯合光环回复形成的，这表明其以高化学（> 95%）和量子产率（phi = 0.62）进行) 通过使用甲醇、乙酸、异戊二烯和三乙基硅烷进行稳态捕获实验。4a 在 23 摄氏度干燥脱氧己烷中的闪光光解导致迅速形成分配给 Ph2Ge 的瞬态（λ（最大）= 500 nm；epsilon（最大）= 1650 M（-1）cm（-1）），它以二阶动力学衰减（tau 大约 3 微米），伴随着分配给二锗烯 6a（tau 大约 40 微米；λ（最大）= 440 nm）的第二个瞬态物种的生长。从 1,1-二甲基-和 1,1-二甲基-3,4-二甲基锗环戊-3-烯（分别为 4b 和 4c）获得了类似的结果，它们提供了
• Thermolysis of cyclotrigermane: simple preparation of digermetanes containing a germanium–germanium bond
  作者：Wataru Ando、Takeshi Tsumuraya

  DOI：10.1039/c39890000770

  日期：——

  Thermolysis of hexamesitylcyclotrigermane in the presence of paraformaldehyde, thiobenzophenone, and phenylacetylene at 80 °C produces the corresponding adducts with tetramesityldigermene.

  在多聚甲醛，硫代二苯甲酮和苯乙炔的存在下，于80°C下热解六甲基环戊三烯生成相应的加有四甲基二聚戊二烯的加合物。