dimethyl 4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3,4-dicarboxylate | 163772-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3,4-dicarboxylate
• CAS: 163772-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: MWGFKTPRSFVXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4'-methyl-2,5-dihydro-[1,1'-biphenyl]-3,4-dicarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到dimethyl 4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过硅烷化和乙烯基消除彼得森消除法将乙烯基碳酸乙烯酯调节成[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  碳酸乙烯基亚碳酸盐已经被广泛地用于触发[3 + Ñ ]或[5 + Ñ ]环加成经由的η形成3 -烯丙基中间体，而重要的[4 + Ñ ]环加成尚未探索尚未。在这里，我们报告了一种新的策略，将碳酸乙烯基亚乙酯转化为4-（三甲基甲硅烷基）but-2-en-1-ols，可以通过原位形成1,3-二烯容易地进行[4 + 2]环加成反应。这种新颖的反应包括[Pd II ]催化的脱羧甲硅烷基化，[Fe III ]催化的乙烯基彼得森消除，以及随后的[4 + 2]环加成反应，以提供多取代的环己-1,4-二烯骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01690

文献信息

• A Sulfur Ylides-Mediated Domino Benzannulation Strategy to Construct Biaryls, Alkenylated and Alkynylated Benzene Derivatives
  作者：Fei Gao、You Huang

  DOI：10.1002/adsc.201400176

  日期：2014.8.11

  AbstractAn efficient domino benzannulation strategy with the participation of sulfur ylides for the construction of biaryl compounds is disclosed. It could also be extended to the synthesis of alkenylated and alkynylated benzene derivatives under mild conditions. This versatile strategy combined with traditional metal‐catalyzed cross‐coupling methods should offer a practical route to construct complex multiaryl compounds.magnified image