1,3-dibutylpyrimidine-2,4,5,6-tetraone 5-oxime | 161494-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dibutylpyrimidine-2,4,5,6-tetraone 5-oxime
• 英文别名: 1,3-di(n-butyl)violuric acid；1,3-dibutyl-5-hydroxyimino-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 161494-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₄
• 分子量: 269.301
• InChiKey: QTGGHQYCVAZFMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74.5-75.2 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  387.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibutylpyrimidine-2,4,5,6-tetraone 5-oxime 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 1,3-二丁基-嘧啶-2,4,6-三酮
  参考文献：
  名称：

  Photoprotection compositions comprising certain chelating agents

  摘要：

  该主题发明涉及包含的方法和组合物：a）从约0.1％到约5％的化合物，其结构选自以下组：##STR1## 其中每个R独立地选自氢，烷基和芳基组；每个R'独立地选自氢，烷氧基和烷基组；Z和Z'独立地选自NH，O和CH.sub.2组，使得当Z或Z'为NH时，另一个不是O；或前述化合物中的任何一种的药用可接受盐；以及b）药用可接受的局部载体。

  公开号：

  US05456904A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,3-二丁基-5-亚硝基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.17h， 以82%的产率得到1,3-dibutylpyrimidine-2,4,5,6-tetraone 5-oxime
  参考文献：
  名称：

  5,5’-Bipyridyl-2,4,6,2’,4’,6’-hexaone Derivatives (Hydurilic Acids): Syntheses, Mechanism of C-C-Bond Formation and Properties of the Dimeric Barbituric Acid Derivatives

  摘要：

  A series of hydurilic acid derivatives (5,5'-bipyrimidinyl-2,4,6,2',4',6'-hexaones) including several new derivatives was synthesized from 5,6-diaminouracils. Mechanisms for their formation are proposed and discussed. Furthermore, a new method for the preparation of pyrimidine-2,4,5,6-tetraone-5-oxime derivatives (violuric acids) was found starting from 5-amino-6-nitrosouracils.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)37

文献信息

• US5456904A
  申请人：——

  公开号：US5456904A

  公开（公告）日：1995-10-10