((1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)dibutylamine | 1363250-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)dibutylamine
• 英文别名: N-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-N-butylbutan-1-amine；N-(1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)-N,N-dibutylamine
• CAS: 1363250-68-3
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄
• 分子量: 300.447
• InChiKey: FEPLOGAJPYCYSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ((1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)dibutylamine
  参考文献：
  名称：

  鱼骨废料中负载的铜（I）催化剂：一种高效，绿色且可重复使用的催化剂，用于N-取代的1,2,3-三唑的点击反应

  摘要：

  利用废鱼骨粉负载的CuBr（FBPs-CuBr）作为催化剂，提出了一种生态高效，绿色和克数重的程序，用于N取代的1,2,3-三唑的一锅多组分合成。FBPs-CuBr被发现是一种有效的多相催化剂，在微波辐照下（70-98％）在水中以中等至极好的收率获得了一系列1,2,3-三唑。它可以通过简单的过滤方便地分离，并且至少可以连续使用七次，产品收率略有下降。此外，当反应规模增加到40.0mmol时，仍可以80％的产率获得所需产物。

  DOI：

  10.1002/aoc.3946

文献信息

• Catalytic activity of dithioic acid copper complexes in the alkyne–azide cycloaddition
  作者：Bayardo E. Velasco、Gustavo López-Téllez、Nelly González-Rivas、Iván García-Orozco、Erick Cuevas-Yañez

  DOI：10.1139/cjc-2012-0325

  日期：2013.4

  Diverse dithioic acid copper complexes exhibit a high catalytic activity in the copper-catalyzed alkyne–azide cycloaddition using several solvents under different temperatures, showing a high efficiency with only 0.005 mmol catalyst/mmol alkyne or less. A dithioic acid copper complex derived from acetophenone was selected and used as the catalyst in the preparation of a library of 1,4-disubstituted-1

  多种二硫酸铜配合物在不同温度下使用多种溶剂在铜催化的炔-叠氮化物环加成反应中表现出高催化活性，仅在 0.005 mmol 催化剂/mmol 炔烃或更少时表现出高效率。选择衍生自苯乙酮的二硫酸铜络合物作为催化剂制备 1,4-二取代-1,2,3-三唑库。该过程以高产率和良好的官能团耐受性发生。
• The Use of Glucose as Alternative Reducing Agent in Copper-Catalyzed Alkyne-Azide Cycloaddition
  作者：Marco A. Garcia、Zita G. Rios、Jaime Gonzalez、Víctor M. Perez、Nancy Lara、Aydee Fuentes、Carlos Gonzalez、David Corona、Erick Cuevas-Yanez

  DOI：10.2174/157017811799304232

  日期：2011.12.1

  1,2,3-triazoles were synthesized using several alkynes and azides as starting materials in the presence of glucose and catalytic amounts of Fehling reagent. This process is carried out under ambient pressure and temperature with good yields

  以多种炔类和叠氮化物为起始原料，在葡萄糖和一定量的费林试剂催化下合成了 1,2,3-三唑。该过程在常温常压下进行，收率良好