3-methylcyclopentylamine hydrochloride | 226548-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methylcyclopentylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-methylcyclopentanamine hydrochloride；3-Methylcyclopentan-1-amine hydrochloride；3-methylcyclopentan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 226548-99-8
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD22375403
• 分子量: 135.637
• InChiKey: LHEFLGVMGQKMSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylcyclopentylamine hydrochloride 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 1-(3-甲基环戊基)-2-哌嗪酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE

  摘要：

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011050284A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-甲基环戊酮 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methylcyclopentylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现新型的1-环戊烯基-3-苯基脲作为选择性，脑渗透剂和口服生物可利用的CXCR2拮抗剂。

  摘要：

  CXCR2不仅已成为治疗周围炎性疾病，而且还可治疗中枢神经系统（CNS）的神经系统异常的治疗靶标。在这里，我们描述了作为有效和中枢神经系统渗透剂CXCR2拮抗剂的新型1-环戊烯基-3-苯基脲系列的发现。广泛的SAR研究（其中分子的属性预测指数（PFI）针对总体平衡的可显影性进行了精心优化）导致发现了具有理想PFI的先进铅化合物68。化合物68具有良好的体外药理作用，对CXCR1和其他趋化因子受体具有优异的选择性。大鼠和狗的药代动力学（PK）均显示出良好的口服生物利用度，较高的口服暴露量以及该化合物在两种物种中的理想消除半衰期。此外，该化合物在口服后在啮齿动物体内药理学中性粒细胞浸润“气袋”模型中显示出剂量依赖性功效。此外，化合物68是在脑组织中具有高未结合分数的CNS渗透剂分子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01854

文献信息

• COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20150148349A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，一种制造该化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：[en]THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R&D CO., LTD.;[zh]中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：WO2023051302A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  一种具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症中的用途。其中通式（I）中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
• [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014002058A3

  公开（公告）日：2014-03-20
• US3962244A
  申请人：——

  公开号：US3962244A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US9487483B2
  申请人：——

  公开号：US9487483B2

  公开（公告）日：2016-11-08