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(2R,3R)-1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-amino-butan-3-ol | 199173-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-amino-butan-3-ol
英文别名
(2R,3R)-3-amino-4-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]butan-2-ol
(2R,3R)-1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-amino-butan-3-ol化学式
CAS
199173-63-2
化学式
C8H18ClNO3
mdl
——
分子量
211.689
InChiKey
OSJDTJMBRKNWBK-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R)-1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-amino-butan-3-ol 在 palladium hydroxide - carbon 甲酸氢气sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 44.0h, 生成 (2R,11R)-2,11-bis[(1'R)-1'-hydroxyethyl]-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diaza-cyclooctadecane
    参考文献:
    名称:
    双-β-环糊精假体的合成和包涵体对白消安抗癌剂的合成和包合能力
    摘要:
    报道了C 2对称受体的合成,该受体包括通过尿素接头连接至手性二氮杂-冠醚组织平台的两个β-环糊精。长期以来,人们一直认为该分子系统是手性/非手性有机/无机客体在超分子水平上的有效选择性载体,被发现是对白消安抗癌剂有效的络合工具。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.10.070
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-N,N-dibenzylamino-butan-3-olpalladium dihydroxide 甲酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以98%的产率得到(2R,3R)-1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-amino-butan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    双-β-环糊精假体的合成和包涵体对白消安抗癌剂的合成和包合能力
    摘要:
    报道了C 2对称受体的合成,该受体包括通过尿素接头连接至手性二氮杂-冠醚组织平台的两个β-环糊精。长期以来,人们一直认为该分子系统是手性/非手性有机/无机客体在超分子水平上的有效选择性载体,被发现是对白消安抗癌剂有效的络合工具。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.10.070
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文献信息

  • Easy synthesis of a new C2-symmetric diaza-crown ether from L-threonine
    作者:Jean-Pierre Joly、Gerhard Schröder
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10254-4
    日期:1997.11
    The 1:1-cyclocondensation of a contrafunctional chiral amine easily obtained from L-threonine in four steps yielded the new C-2-symmetric diaza-crown ether 5. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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