1-(2-hydroxyphenyl)-3-(propan-2-ylideneamino)urea | 211796-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(propan-2-ylideneamino)urea
• CAS: 211796-39-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: DCADYTLSXDEBJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-(propan-2-ylideneamino)urea 在 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1,1-Diphenyl-1,7a-dihydro-7-oxa-2a-aza-cyclobuta[a]inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  A benzo-fused o×apenem from a β-lactam-4-ylidene

  摘要：

  Spiro-fused beta-lactam oxadiazoline 2a was prepared from acetone semicarbazone in five steps. Thermolysis of 2a at 100 degrees C in benzene led to carbene 3a, which cyclized to the benzo-fused oxapenem derivative 4 via intramolecular OH insertion. Compound 10, with a beta-lactam ring linked to an azetidinedione ring, was a minor product.

  DOI：

  10.1139/cjc-76-3-241
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 丙酮缩氨脲 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 以59%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)-3-(propan-2-ylideneamino)urea
  参考文献：
  名称：

  A benzo-fused o×apenem from a β-lactam-4-ylidene

  摘要：

  Spiro-fused beta-lactam oxadiazoline 2a was prepared from acetone semicarbazone in five steps. Thermolysis of 2a at 100 degrees C in benzene led to carbene 3a, which cyclized to the benzo-fused oxapenem derivative 4 via intramolecular OH insertion. Compound 10, with a beta-lactam ring linked to an azetidinedione ring, was a minor product.

  DOI：

  10.1139/cjc-76-3-241