4-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1186334-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑
• 英文名称: 4-bromo-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole
• CAS: 1186334-79-1
• 化学式: C₈H₄BrF₃N₂
• 分子量: 265.032
• InChiKey: BSQMEFBBQJLTHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 水 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-fluoro-5-[7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-ylamino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HIF-2ALPHA
  [FR] INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA

  摘要：

  本文描述了抑制HIF-2α的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还描述了利用这些化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和状况的用途，包括至少部分由HIF-2α介导的癌症和免疫相关紊乱。

  公开号：

  WO2021113436A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-氟-3-(三氟甲基)苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到4-溴-7-(三氟甲基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009108838A8

文献信息

• Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100029657A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。