<(1R*)-3-<(1R*,4R*,5S*)-4,5-Dimethyl-6-methylenspirooctan-2,2'-<1,3>dioxolan>-5-yl>-1-methylpropyl>-p-toluolsulfonat | 123408-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(1R*)-3-<(1R*,4R*,5S*)-4,5-Dimethyl-6-methylenspirooctan-2,2'-<1,3>dioxolan>-5-yl>-1-methylpropyl>-p-toluolsulfonat
• CAS: 123408-87-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅S
• 分子量: 434.597
• InChiKey: UYFIQWLAGYCSTJ-RLLPEYFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1R*)-3-<(1R*,4R*,5S*)-4,5-Dimethyl-6-methylenspirooctan-2,2'-<1,3>dioxolan>-5-yl>-1-methylpropyl>-p-toluolsulfonat 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Oxo-4-epi-seychellene
  参考文献：
  名称：

  Spitzner, Dietrich; Klein, Iris, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 63 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-<(1R*,4R*,5S*)-4,5-Dimethyl-6-methylenspirooctan-2,2'-<1,3>dioxolan>-5-yl>-2-propensaeure-ethylester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 <(1R*)-3-<(1R*,4R*,5S*)-4,5-Dimethyl-6-methylenspirooctan-2,2'-<1,3>dioxolan>-5-yl>-1-methylpropyl>-p-toluolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  Spitzner, Dietrich; Klein, Iris, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 63 - 68

  摘要：

  DOI：