diosgenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside | 247017-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: diosgenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 247017-17-0
• 化学式: C₆₁H₆₈O₁₂
• 分子量: 993.204
• InChiKey: CHGWMQQARRPPKD-JANOTRIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diosgenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以93%的产率得到diosgenin 3-O-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] TIMOSAPONIN COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TIMOSAPONINE

  摘要：

  提供的是I、II、IIΙ、I'、II'和IIΙ'公式的地高辛化合物，包括所述化合物的药物组合物及其制备方法。还提供了所述地高辛化合物用于制备用于治疗与宿主或需要的人体中的β-淀粉样蛋白相关的疾病的药物。

  公开号：

  WO2013149580A1
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 、 薯蓣皂素 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到diosgenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] TIMOSAPONIN COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TIMOSAPONINE

  摘要：

  提供的是I、II、IIΙ、I'、II'和IIΙ'公式的地高辛化合物，包括所述化合物的药物组合物及其制备方法。还提供了所述地高辛化合物用于制备用于治疗与宿主或需要的人体中的β-淀粉样蛋白相关的疾病的药物。

  公开号：

  WO2013149580A1

文献信息

• Glycosyl N-Tosyl Benzimidate as a New Building Block for Chemical Glycosylation
  作者：Ming Li、Shaojing Liu、Yannan Peng、Peng Wang

  DOI：10.1055/s-0031-1290920

  日期：2012.6

  Seven novel glycosyl N -tosyl benzimidates were prepared by the reactions of the corresponding hemiacetals with imidoyl chloride in 55–88% yields, which were smoothly converted to glycosides, upon treatment with alcohols and catalytic TMSOTf, in 57–99% yields.

  通过相应的半缩醛与亚氨酰氯反应制备了七种新型糖基 N-甲苯磺酰苯甲酸酯，产率 55-88%，在用醇和催化 TMSOTf 处理后，产率 57-99% 顺利转化为糖苷。
• Tf2O/TfOH catalytic glycosylation using o-(p-methoxyphenylethynyl)benzyl glycosides as donors and its application in synthesis of oligosaccharides
  作者：Xinguang Lan、Chenglin Cai、Jincai Wang、Qi Zhang、Yingle Feng、Yonghai Chai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154342

  日期：2023.2

  A catalytic glycosylation protocol was established using Tf2O or TfOH as catalyst and o-(p-methoxyphenylethynyl)benzyl (MPEB) glycosides as donors. The MPEB donors are stable and readily prepared from inexpensive starting material. The donors were activated by 10 mol% Tf2O or TfOH and coupled with various acceptors to provide desired glycosides in modest to good yield. This glycosylation protocol was

  使用 Tf 2 O 或 TfOH 作为催化剂并使用o -(对甲氧基苯基乙炔基) 苄基 (MPEB) 糖苷作为供体建立催化糖基化方案。MPEB 供体稳定且易于从廉价的起始材料制备。供体被 10 mol% Tf 2 O 或 TfOH 激活，并与各种受体偶联，以适度到良好的产率提供所需的糖苷。该糖基化方案通过“潜在活性”策略进一步应用于线性六甘露糖的合成。
• A Cu(OTf)₂-Catalyzed Glycosylation with Glycosyl <i>ortho</i>-<i>N</i>-Phthalimidoylpropynyl Benzoates as Donors
  作者：Bei-Bei Zhan、Kai-Sheng Xie、Qian Zhu、Weiping Zhou、Dapeng Zhu、Biao Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01163

  日期：2023.6.2

  A Cu(OTf)2-catalyzed glycosylation protocol using glycosyl ortho-N-phthalimidoylpropynyl benzoates (NPPBs) as donors was disclosed, which features an inexpensive copper catalyst, operationally convenient conditions, high to excellent yields, and a broad substrate scope. Mechanistic studies indicated an isochromen-4-yl copper(II) intermediate arising from the departure of the leaving group.

  公开了一种使用糖基邻-N-邻苯二甲酰亚胺基丙炔基苯甲酸酯 (NPPB) 作为供体的Cu(OTf) 2催化糖基化方案，该方案具有廉价的铜催化剂、操作方便的条件、高至优异的产率和广泛的底物范围。机理研究表明离去基团的离去产生了 isochrome-4-yl copper(II) 中间体。