p-Nitrophenylglyoxylsaeure-N-cyclohexyl-imidchlorid | 106271-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrophenylglyoxylsaeure-N-cyclohexyl-imidchlorid
• 英文别名: <4-Nitro-phenyl>-glyoxylsaeure-N-cyclohexyl-imidchlorid；p-Nitro-phenylglyoxylsaeure-N-cyclohexylimidchlorid；(4-Nitro-phenyl)-glyoxylsaeure-N-cyclohexyl-imidchlorid
• CAS: 106271-94-7
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 294.738
• InChiKey: ZPLDAYUAVNFYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrophenylglyoxylsaeure-N-cyclohexyl-imidchlorid 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-(N-cyclohexyl-4-methoxybenzamido)-1-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl dimethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Nef-Perkow-Mumm 级联向亚氨基磷酸盐衍生物

  摘要：

  使用 Nef-Perkow 序列，然后添加羧酸衍生物，已经实现了亚氨基磷酸盐的一锅四组分合成。最终的亚氨基部分是通过中间亚胺酯的 Mumm 重排形成的。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590856
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 4-硝基苯甲酰氯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-Nitrophenylglyoxylsaeure-N-cyclohexyl-imidchlorid
  参考文献：
  名称：

  Nef-Perkow-Mumm 级联向亚氨基磷酸盐衍生物

  摘要：

  使用 Nef-Perkow 序列，然后添加羧酸衍生物，已经实现了亚氨基磷酸盐的一锅四组分合成。最终的亚氨基部分是通过中间亚胺酯的 Mumm 重排形成的。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590856

文献信息

• A Simple One‐pot Three‐component Synthesis of Dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1‐ <i>b</i> ]thiazol‐3‐ols by Reaction of Acyl Chlorides, Isocyanides, and 2‐Mercaptobenzimidazoles
  作者：Mahdiyeh Talebizadeh、Mohammad Anary‐Abbasinejad、Ali Darehkordi

  DOI：10.1002/jhet.3335

  日期：2018.12

  The reactive imidoyl chloride adducts generated in situ from the reaction of isocyanide and acyl chlorides were trapped by 2‐mercaptobenzimidazole to yield highly functionalized dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1‐b]thiazoles in excellent yields.

  由异氰化物和酰氯反应原位生成的反应性亚氨酰氯加合物被2-巯基苯并咪唑捕获，以高收率得到高度官能化的二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1- b ]噻唑。
• Walter,W.; Bode,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 698, p. 131 - 144
  作者：Walter,W.、Bode,K.-D.

  DOI：——

  日期：——
• Ugi,I.; Fetzer,U., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1116 - 1121
  作者：Ugi,I.、Fetzer,U.

  DOI：——

  日期：——