racemic-2-(1-bromoethyl)-1-chloro-3-fluorobenzene | 1338225-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: racemic-2-(1-bromoethyl)-1-chloro-3-fluorobenzene
• 英文别名: 2-(1-Bromoethyl)-1-chloro-3-fluorobenzene
• CAS: 1338225-41-4
• 化学式: C₈H₇BrClF
• 分子量: 237.499
• InChiKey: XOQLHIDMUGDYTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic-2-(1-bromoethyl)-1-chloro-3-fluorobenzene 、 6-(吡啶-2-基)-2,3-二氢吡嗪-3-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)ethoxy]-6-pyridin-2-ylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship study of pyridazine derivatives as glutamate transporter EAAT2 activators

  摘要：

  Excitatory amino acid transporter 2 (EAAT2) is the major glutamate transporter and functions to remove glutamate from synapses. A thiopyridazine derivative has been found to increase EAAT2 protein levels in astrocytes. A structure-activity relationship study revealed that several components of the molecule were required for activity, such as the thioether and pyridazine. Modification of the benzylthioether resulted in several derivatives (7-13, 7-15 and 7-17) that enhanced EAAT2 levels by >6-fold at concentrations <5 mu M after 24 h. In addition, one of the derivatives (7-22) enhanced EAAT2 levels 3.5-3.9-fold after 24 h with an EC50 of 0.5 mu M. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.009
• 作为试剂：
  描述：

  racemic-5-bromo-7-((1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy)indoline 、 2-氯-6-氟苯甲酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 、 racemic-2-(1-bromoethyl)-1-chloro-3-fluorobenzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到racemic-(5-bromo-7-((1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy)indolin-1-yl)(2-chloro-6-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE

  摘要：

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）代表，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z在此定义。

  公开号：

  WO2021240423A1