5,7-Dihydro-6H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepin-6-one | 476363-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,7-Dihydro-6H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepin-6-one
• 英文别名: 5,7-dihydropyrimido[5,4-d][1]benzazepin-6-one
• CAS: 476363-36-7
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: XPAPXXWVFZQVPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4E)-8-chloro-4-[(dimethylamino)methylene]-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione 、 N-{2-methyl-6-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]pyridin-3-yl}guanidine 、 potassium carbonate 、 水 在 乙酸乙酯 、 9-chloro-2-({2-methyl-6-[1-methylpiperidin-4-yl)amino]pyridin-3-yl}amino 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 9-chloro-2-({2-methyl-6-[1-methylpiperidin-4-yl)amino]pyridin-3-yl}amino)-5,7-dihydro-6H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepin-6-one (5.3 g, 93%)的产率得到5,7-Dihydro-6H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  THIOLACTAMS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明提供了I式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所述。这些化合物是PLK的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  US20140194410A1

文献信息

• Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055042A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention is a compound of formula 1 wherein R 1 is halogen or lower alkyl; R 2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, —(CH 2 ) m -phenyl, wherein the phenyl ring may be substituted by lower alkoxy, or is —(CH 2 ) m -indolyl; R 3 is —C(O)O-lower alkyl, —C(O)OH, or a five membered heteroaromatic group, which rings may be substituted by lower alkyl or cycloalkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Compound I shows high affinity and selectivity for GALA A &agr;5 receptor binding sites.

  本发明是一种化合物，其化学式为 1 其中 R 1 是卤素或较低的烷基; R 2 是氢、较低的烷基、环烷基、—(CH 2 ) m -苯基，其中苯环可能被较低的烷氧基取代，或者是—(CH 2 ) m -吲哚基; R 3 是—C(O)O-较低的烷基、—C(O)OH，或者是一个五元杂环芳基，这些环可能被较低的烷基或环烷基取代; n为0、1或2; m为0、1或2; 或其药学上可接受的酸盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点的高亲和力和选择性。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110039820A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• US6686352B2
  申请人：——

  公开号：US6686352B2

  公开（公告）日：2004-02-03
• US7998952B2
  申请人：——

  公开号：US7998952B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• US8268992B2
  申请人：——

  公开号：US8268992B2

  公开（公告）日：2012-09-18