5-ethoxycarbonyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole | 39695-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-ethoxycarbonyl-2,1-benzisoxazole；ethyl 3-phenyl-2,1-benzoxazole-5-carboxylate
• CAS: 39695-70-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: UWPHYLZNTSTMIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-ethoxycarbonyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Makosza,M.; Zielinska,A., Roczniki Chemii, 1972, vol. 46, p. 955 - 961

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cytohesin inhibitors
  申请人：Rheinische Friedrich-Wilhelms Universität

  公开号：EP2286808A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  The present invention relates to a pharmaceutical preparation comprising as an active ingredient a primary amide according to the general formula (1) and/or a secondary amide according to the general formula (2) and their use as a medicament.

  本发明涉及一种药物制剂，其活性成分包括根据通式（1）的伯酰胺和/或根据通式（2）的仲酰胺，以及它们作为药物的用途。
• Dyall, Leonard K.; Karpa, Gary J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1231 - 1241
  作者：Dyall, Leonard K.、Karpa, Gary J.

  DOI：——

  日期：——
• Mass spectra of 3-phenyl-2,1-benzisoxazoles
  作者：Leonard K. Dyall、Gary J. Karpa

  DOI：10.1002/oms.1210240115

  日期：1989.1
• Makosza,M.; Zielinska,A., Roczniki Chemii, 1972, vol. 46, p. 955 - 961
  作者：Makosza,M.、Zielinska,A.

  DOI：——

  日期：——