perfluoro(8,8-dichloro-9-ethyl-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane) | 74179-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: perfluoro(8,8-dichloro-9-ethyl-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane)
• 英文别名: 2,2-dichloro-3,3a,4,4,5,5,6,6,7,7,7a-undecafluoro-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1-benzofuran
• CAS: 74179-29-6
• 化学式: C₁₀Cl₂F₁₆O
• 分子量: 510.99
• InChiKey: HLXQFLNWOUMWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟(8-甲氧基-9-乙基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷) 在 三氯化铝 作用下， 反应 23.0h， 以32.1%的产率得到perfluoro(8-chloro-8-methoxy-9-ethyl-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane)
  参考文献：
  名称：

  通往全氟双环醚的新途径。来自环己烷-2-YL-取代的羧酸酯的一种不寻常的氟化产品

  摘要：

  甲基环己烯-2-基丁酸酯 (1) 的电化学氟化得到全氟 (8-甲氧基-9-乙基-7-氧杂双环 [4.3.0] 壬烷) (1b) 和全氟 (9-乙基-7-氧杂双环 [4.3) .0]壬烷) (1a) 作为环化产物，收率相当。具有缩醛结构的化合物1b通过其光谱数据以及通过检查由1b与无水氯化铝反应获得的氯化产物来证实。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.121

文献信息

• Synthesis of perfluorobicyclic ethers [2]. The electrochemical fluorination of α-cyclohexenyl-substituted carboxylic acid derivatives
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81474-8

  日期：1984.8

  The electrochemical fluorination of α-cyclohexenyl-substituted carboxylic esters [; R′CH3, C2H5, C3H7)] afforded both perfluoro(9-alkyl-7-oxa-bicyclo[4.3.0]nonane)s and perfluoro(8-alkoxy-9-alkyl-7-oxabicyclo[4.3.0]nonane)s in fairly good yields. As the driving force for the ring-closure in this fluorination, a mechanism which involves a resonance stabilized intermediate radical is proposed. Perf

  α-环己烯基取代的羧酸酯的电化学氟化[; R'CH 3，C 2 H ^ 5，C 3 H ^ 7）]以相当好的收率提供了全氟（9-烷基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷）和全氟（8-烷氧基-9-烷基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷）。作为该氟化中的闭环的驱动力，提出了具有共振稳定的中间自由基的机理。通过以下方法获得全氟（8-氯-8-甲氧基-9-乙基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷）和全氟（8,8-二氯-9-乙基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷）。用无水氯化铝控制全氟（8-甲氧基-9-乙基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷）的氯化反应产率低。通过红外，质谱和19 F nmr光谱以及元素分析对本实验中获得的一些新的稠合全氟双环醚和全氟酰氟进行了表征。
• ABE T.; HAYASHI E.; BABA H.; NAGASE S., CHEM. LETT., 1980, NO 2, 121-122
  作者：ABE T.、 HAYASHI E.、 BABA H.、 NAGASE S.

  DOI：——

  日期：——