methyl 2-benzyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylate | 77960-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-benzyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl N-benzyl-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindole-4-carboxylate
• CAS: 77960-30-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: FQGMEWFVZIYNGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl hydrogen dichloromaleate 在 吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 2-benzyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mellor, John M.; Wagland, Alison M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 997 - 1005

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Advanced Intermediates of Lennoxamine Analogues
  作者：Girish Trivedi、Manikrao Salunkhe、Prajakta Sarang、Arun Yadav、Prashant Patil、Urlam Krishna

  DOI：10.1055/s-2007-965950

  日期：2007.4

  A simple and convenient method for synthesis of advanced isoindolone intermediates of lennoxamine and analogues is described in this paper. The intramolecular Diels-Alder reaction of furan is used as a key step in this synthesis.

  本文介绍了一种简单易行的方法，用于合成高级异吲哚酮中间体伦诺沙明及其类似物。呋喃的分子内 Diels-Alder 反应是该合成的关键步骤。