4-{2-[(Piperazine-1-carbonyl)-amino]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 366023-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{2-[(Piperazine-1-carbonyl)-amino]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 366023-01-0
• 化学式: C₁₇H₃₂N₄O₃
• 分子量: 340.466
• InChiKey: FFHKWKQVRMLBNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  73.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[(Piperazine-1-carbonyl)-amino]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dibasic Inhibitors of Human Mast Cell Tryptase. Part 3: Identification of a Series of Potent and Selective Inhibitors Containing the Benzamidine Functionality

  摘要：

  A survey of charged groups and linkers for a series of symmetrical and unsymmetrical dibasic inhibitors is described. leading to several classes of potent and selective inhibitors. In particular. the benzamidine functionality was identified as the most potent charged group investigated. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00254-2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-{2-[(Piperazine-1-carbonyl)-amino]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dibasic Inhibitors of Human Mast Cell Tryptase. Part 3: Identification of a Series of Potent and Selective Inhibitors Containing the Benzamidine Functionality

  摘要：

  A survey of charged groups and linkers for a series of symmetrical and unsymmetrical dibasic inhibitors is described. leading to several classes of potent and selective inhibitors. In particular. the benzamidine functionality was identified as the most potent charged group investigated. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00254-2