[1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-[hydroxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-phenol | 1020717-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-[hydroxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-phenol
• CAS: 1020717-47-8
• 化学式: C₁₄H₁₇FO₃
• 分子量: 252.286
• InChiKey: WNKMWYHFESJEPF-UVLXDEKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-[hydroxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-phenol 、 溴甲苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到[1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-[hydroxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Prostamide receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了可能由一般公式I表示的前列腺酰胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中定义。

  公开号：

  US07868032B2
• 作为产物：
  描述：

  [1S-(1α,2α,3α,(S*),4α)]-α-[2-[methoxymethoxy]-5-fluoro-phenyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dimethanol 在 palladium(II) hydroxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到[1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-[hydroxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Prostamide receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了可能由一般公式I表示的前列腺酰胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中定义。

  公开号：

  US07868032B2