{o-(Ph₂P)C₆H₄}₃Sn(H) | 1365617-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {o-(Ph₂P)C₆H₄}₃Sn(H)
• 英文别名: ((Ph2P)C6H4)3SnH；[o-(PPh2)C6H4]3SnH
• CAS: 1365617-02-2
• 化学式: C₅₄H₄₃P₃Sn
• 分子量: 903.567
• InChiKey: VWYOSKUJHXSYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 {o-(Ph₂P)C₆H₄}₃Sn(H) 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到((Ph2P)C6H4)3SnRh(CO)
  参考文献：
  名称：

  含[E（o -C 6 H 4 PPh 2）3 ]型四齿配体（E = Si，Ge和Sn）的铑配合物的合成和反应性。

  摘要：

  带有EP3型四齿配体的铑配合物{（Ph 2 P）C 6 H 4 } 3 ERh（CO）（1：E = Si; 2：E = Ge; 3：E = Sn）是通过相应配体前体HE（直径： -C 6 H ^ 4 PPH 2）3与三（三苯基膦）羰基氢化铑RhH的（CO）（PPH 3）3，在这些配合物中，组14个元件E显示出高的σ -电子给体能力并以（H≪）Sn≈Ge

  DOI：

  10.1021/om2011276
• 作为产物：
  描述：

  {o-(Ph₂P)(C₆H₄)}₃Sn(Cl) 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到{o-(Ph₂P)C₆H₄}₃Sn(H)
  参考文献：
  名称：

  含[E（o -C 6 H 4 PPh 2）3 ]型四齿配体（E = Si，Ge和Sn）的铑配合物的合成和反应性。

  摘要：

  带有EP3型四齿配体的铑配合物{（Ph 2 P）C 6 H 4 } 3 ERh（CO）（1：E = Si; 2：E = Ge; 3：E = Sn）是通过相应配体前体HE（直径： -C 6 H ^ 4 PPH 2）3与三（三苯基膦）羰基氢化铑RhH的（CO）（PPH 3）3，在这些配合物中，组14个元件E显示出高的σ -电子给体能力并以（H≪）Sn≈Ge

  DOI：

  10.1021/om2011276

文献信息

• Synthesis of iridium complexes bearing {o-(Ph2P)C6H4}3E type (E = Si, Ge, and Sn) ligand and evaluation of electron donating ability of group 14 elements E
  作者：Hajime Kameo、Sho Ishii、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1039/c2dt30546a

  日期：——

  Trigonal bipyramidal (TBP) iridium(I) complexes o-(Ph2P)C6H4}3EIr(CO) (E = Si: 1-Ir, Ge: 2-Ir, Sn: 3-Ir) comprising group 14 element E were synthesized and converted into the corresponding cationic iridium(III) complexes [o-(Ph2P)C6H4}3EIr(H)(CO)][BF4] (E = Si: 4, Ge: 5, Sn: 6) bearing octahedral geometry by protonation using (Et2OH)(BF4). The origin of trans-labilizing abilities of E was investigated through structural analysis, IR and NMR spectroscopic analysis, and density functional theory calculations. Further, the electron-donating abilities of E were investigated through proton transfer reactions.

  合成了包含第 14 族元素 E 的三角双锥 (TBP) 铱 (I) 配合物 o-(Ph2P)C6H4}3EIr(CO) (E = Si: 1-Ir, Ge: 2-Ir, Sn: 3-Ir)并转化为相应的具有八面体几何结构的阳离子铱(III)络合物[o-(Ph2P) }3EIr(H)(CO)][ ] (E = Si: 4, Ge: 5, Sn: 6)使用 (Et2OH)(BF4) 进行质子化。通过结构分析、红外和核磁共振光谱分析以及密度泛函理论计算，研究了 E 反式稳定能力的起源。此外，通过质子转移反应研究了E的给电子能力。