4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-methylcyclopent-2-en-1-one | 1422516-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-methylcyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 4-(6-Chloropurin-9-yl)-2-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1422516-23-1
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄O
• 分子量: 248.672
• InChiKey: BNPCUJPTLJQXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-methylcyclopent-2-en-1-one 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(6-methoxy-9H-purin-9-yl)-2-methylcyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型3'-甲基-5'-降碳环核苷膦酸酯的合成作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  新型3'-甲基-5'-降碳环核苷膦酸酯1a – c和2的外消旋合成是以4-羟基-2-甲基环戊-2-烯酮为原料进行的。杂环碱基的直接偶联涉及Mitsunobu反应作为关键步骤。评估了这些化合物的抗病毒特性，但均未显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.011
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基环戊-2-烯-1-酮 、 6-氯嘌呤 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到4-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型3'-甲基-5'-降碳环核苷膦酸酯的合成作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  新型3'-甲基-5'-降碳环核苷膦酸酯1a – c和2的外消旋合成是以4-羟基-2-甲基环戊-2-烯酮为原料进行的。杂环碱基的直接偶联涉及Mitsunobu反应作为关键步骤。评估了这些化合物的抗病毒特性，但均未显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.011