2-acetoxy-4-chloronitrobenzene | 1246255-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-acetoxy-4-chloronitrobenzene
• 英文别名: (5-Chloro-2-nitrophenyl) acetate
• CAS: 1246255-19-5
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• 分子量: 215.593
• InChiKey: OQMWESCDXMEPJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-4-chloronitrobenzene 在 potassium selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到3,3'-diacetoxy-4,4'-dinitro-diphenylselenide
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物，第四部分：一些含有偶氮甲碱和恶唑部分的新型二芳基硒化物的合成和应用

  摘要：

  制备了 3,3'-二乙酰氧基 (2)、3,3'-二羟基 (3)、4,4'-二氨基 (4) 和 4-氨基 (5) 二苯基硒衍生物作为标题研究的新前体。化合物6通过4与合适的芳香醛缩合获得。不对称二苯基硒化物 7 和 8 是通过 4 和/或 5 与芳香醛缩合获得的。化合物 7 与存在于其亚芳基部分的相同醛进行轻松缩合得到 6，而与另一种不同的芳香醛缩合得到不对称的 4-亚芳基氨基二苯基硒衍生物 9。使用四乙酸铅和/或 N 氧化 6、8 和 9 -溴代琥珀酰亚胺产生对称的双-(2-芳基苯并恶唑-6-基) (10)、不对称的 3'-羟基、2-芳基苯并恶唑-6-基硒化物 (11) 和 2-芳基苯并恶唑-6-基，分别为 2'-芳基'苯并恶唑-6'-基硒化物衍生物 (12)。化合物 10 是通过将 4 与适当的芳香醛融合而在一锅法明确合成中制备的，而 12 是通过将 4 与两种不同的芳香醛融合而制备的。在某些情况下，将

  DOI：

  10.1080/10426500903241747
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯酚 、 乙酸酐 反应 0.75h， 以85%的产率得到2-acetoxy-4-chloronitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物，第四部分：一些含有偶氮甲碱和恶唑部分的新型二芳基硒化物的合成和应用

  摘要：

  制备了 3,3'-二乙酰氧基 (2)、3,3'-二羟基 (3)、4,4'-二氨基 (4) 和 4-氨基 (5) 二苯基硒衍生物作为标题研究的新前体。化合物6通过4与合适的芳香醛缩合获得。不对称二苯基硒化物 7 和 8 是通过 4 和/或 5 与芳香醛缩合获得的。化合物 7 与存在于其亚芳基部分的相同醛进行轻松缩合得到 6，而与另一种不同的芳香醛缩合得到不对称的 4-亚芳基氨基二苯基硒衍生物 9。使用四乙酸铅和/或 N 氧化 6、8 和 9 -溴代琥珀酰亚胺产生对称的双-(2-芳基苯并恶唑-6-基) (10)、不对称的 3'-羟基、2-芳基苯并恶唑-6-基硒化物 (11) 和 2-芳基苯并恶唑-6-基，分别为 2'-芳基'苯并恶唑-6'-基硒化物衍生物 (12)。化合物 10 是通过将 4 与适当的芳香醛融合而在一锅法明确合成中制备的，而 12 是通过将 4 与两种不同的芳香醛融合而制备的。在某些情况下，将

  DOI：

  10.1080/10426500903241747

文献信息

• [EN] TRIAZOLOBENZAZEPINES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLOBENZAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019116324A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to 5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine derivatives of general formula (I) and/or salts thereof and/or geometric isomers thereof and/or stereoisomers thereof and/or enantiomers thereof and/or racemates thereof and/or diastereomers thereof and/or biologically active metabolites thereof and/or prodrugs thereof and/or solvates thereof and/or hydrates thereof and/or polymorphs thereof which are centrally and/or peripherally acting V1a receptor modulators, particularly V1a receptor antagonists. Additional subject of the present invention is the process for the preparation of the compounds and the intermediates of the preparation process as well. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing the compounds or together with one or more other active substances, as well as to the use in the treatment and/or prophylaxis of a disease or condition associated with V1a receptor function.

  本发明涉及一般式(I)的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其非对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶形式，这些化合物是中枢和/或外周作用的V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是制备这些化合物的过程以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的用途。
• Substituted 3-(4-nitrophenoxy)pyrazoles and their use as herbicides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0295233A2

  公开（公告）日：1988-12-14

  The present invention relates to certain novel substituted 3-(4-nitrophenoxy)pyrazoles and their use as herbicides.

  本发明涉及某些新型取代的 3-(4-硝基苯氧基)吡唑及其作为除草剂的用途。
• Herbicidal substituted pyrazoles
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0370990A1

  公开（公告）日：1990-05-30

  The present invention relates to certain substituted 3-phenoxypyrazoles wherein: the phenyl ring has a para nitro substituent; and the pyrazole ring has a methyl, ethyl, halomethyl or haloethyl substituent in the 1-position; a methyl substituent in the 4-position; and a chloro, cyano, halomethyl, haloethyl, methylthio, ethylthio, methylsulfinyl, ethylsulfinyl, methylsulfonyl, ethyl­sulfonyl or methoxymethyl substituent in the 5-position, and their use as herbicides.

  本发明涉及某些取代的 3-苯氧基吡唑，其中 苯基环具有对位硝基取代基；吡唑环在 1 位具有甲基、乙基、卤甲基或卤乙基取代基；在 4 位具有甲基取代基；在 5 位具有氯、氰、卤甲基、卤乙基、甲硫基、乙硫基、甲亚磺酰基、乙亚磺酰基、甲磺酰基、乙磺酰基或甲氧基甲基取代基，以及它们作为除草剂的用途。
• Substituted pyrazoles and their use as herbicides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0371947A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  Substituted 3-phenoxypyrazoles wherein the phenyl ring has a para halo or cyano substituent; and the pyrazole ring has a methyl, ethyl, halomethyl or haloethyl substituent in the 1-position; a halo or methyl substituent in the 4-position; and a chloro, cyano, halomethyl, haloethyl, methylthio, ethylthio, methylsulfinyl, ethylsulfinyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl or methoxymethyl substituent in the 5-position, and their use as herbicides.

  取代的 3-苯氧基吡唑，其中 苯环具有对位卤代或氰基取代基；吡唑环在 1 位具有甲基、乙基、卤甲基或卤乙基取代基；在 4 位具有卤代或甲基取代基；以及在 5 位上有氯、氰、卤甲基、卤乙基、甲硫基、乙硫基、甲亚磺酰基、乙亚磺酰基、甲磺酰基、乙磺酰基或甲氧基甲基取代基，以及它们作为除草剂的用途。
• TRIAZOLOBENZAZEPINES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP3724192A1

  公开（公告）日：2020-10-21