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6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-phthalimido-α-D-galactopyranose-(15)N | 53872-87-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-phthalimido-α-D-galactopyranose-(15)N
英文别名
6-Deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropyliden-6-phthalimido-α-D-galactopyranose-6-<15N>
6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-phthalimido-α-D-galactopyranose-(15)N化学式
CAS
53872-87-0
化学式
C20H23NO7
mdl
——
分子量
390.398
InChiKey
OOJRCVGBKQUUGD-KBSIVZEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    83.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-phthalimido-α-D-galactopyranose-(15)N一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到6-amino-6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose-(15)N
    参考文献:
    名称:
    6-氨基-6-脱氧-D-半乳糖-6-15N衍生物的合成及NMR光谱
    摘要:
    摘要通过1,2-3,4的6-脱氧-6-碘(1)或6-O-甲苯基磺酰基衍生物合成了6-氨基-6-脱氧-D-半乳糖-6-15N衍生物。 -二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖与邻苯二甲酰亚胺15N。1的反应还产生消除产物,6-脱氧-1,2:3,3,4-二-O-异亚丙基-β-L-阿拉伯糖基己基-5-烯吡喃糖。6-氨基-6-脱氧-D-半乳糖衍生物及其前体的结构通过质子和13C-nmr光谱表征,并通过选择性质子去偶联确认13C赋值。选择性加宽6-氨基-6-脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖的C-1,C-4,C-5和C-6共振观察到低浓度的铜离子,并通过计算机测量13C线宽进行了研究。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)83655-1
  • 作为产物:
    描述:
    6-脱氧-6-碘-1,2:3,4-二-o-异亚丙基-α-d-半乳糖吡喃糖苷酞酰亚胺-15N钾盐六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-phthalimido-α-D-galactopyranose-(15)N
    参考文献:
    名称:
    6-氨基-6-脱氧-D-半乳糖-6-15N衍生物的合成及NMR光谱
    摘要:
    摘要通过1,2-3,4的6-脱氧-6-碘(1)或6-O-甲苯基磺酰基衍生物合成了6-氨基-6-脱氧-D-半乳糖-6-15N衍生物。 -二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖与邻苯二甲酰亚胺15N。1的反应还产生消除产物,6-脱氧-1,2:3,3,4-二-O-异亚丙基-β-L-阿拉伯糖基己基-5-烯吡喃糖。6-氨基-6-脱氧-D-半乳糖衍生物及其前体的结构通过质子和13C-nmr光谱表征,并通过选择性质子去偶联确认13C赋值。选择性加宽6-氨基-6-脱氧-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖的C-1,C-4,C-5和C-6共振观察到低浓度的铜离子,并通过计算机测量13C线宽进行了研究。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)83655-1
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