| 1380518-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• CAS: 1380518-56-8
• 化学式: C₂H₂P₃*C₁₂H₂₄O₆*K
• 分子量: 422.376
• InChiKey: BUOWTBSKOSPHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 乙炔 在 K₃P₇ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-tripnictolide anions by reaction of group 15 Zintl ions with acetylene. Isolation of [E3C2H2]− (E = P, As) and preliminary reactivity studies

  摘要：

  K3E7 （E = P、As）的二甲基甲酰胺溶液与乙炔反应生成 1,2,3-三壬内酯阴离子 [E3C2H2]-â（R = P (1)，As (2)）。初步研究表明，1 和 2 取代了[Ru(COD){δ-3-CH3C(CH2)2}2]（COD = 1,5-环辛二烯）中的易失配体，生成了新型配合物[Ru(δ-5-E3C2H2){CH3C(CH2)2}2]â（E = P (3)，As (4)）。

  DOI：

  10.1039/c2cc32244g

文献信息

• Synthesis and Characterization of Free and Coordinated 1,2,3-Tripnictolide Anions
  作者：Robert S. P. Turbervill、Andrew R. Jupp、Phillip S. B. McCullough、Doruk Ergöçmen、Jose M. Goicoechea

  DOI：10.1021/om4001296

  日期：2013.4.8

  E = P (3) As (4); R = H, R′ = C6H5, E = P (5), As (6)). These species can be isolated as [K(18-crown-6)]+ or [K(2,2,2-crypt)]+ salts. All anions were characterized by multielement NMR spectroscopy and electrospray mass spectrometry. In addition, single-crystal X-ray diffraction structures of the novel species [K(18-crown-6)(THF)2][3], [K(2,2,2-crypt)][4]·xTHF (x = 0, 0.5), and [K(18-crown-6)THF][6]

  我们研究了第15组元素（[E 7 ] 3– / [HE 7 ] 2–，E = P，As）的七原子阴离子簇对对称和不对称取代的炔烃二苯基乙炔和苯基乙炔的化学反应性。本文报道的结果以及先前有关此类簇对乙炔的反应性的报道，描述了一种通用途径，可通过该途径获得通式为[E 3 C 2 RR']的难以捉摸的1,2,3-雷公藤内酯阴离子-（ R = R'= H，E = P（1），As（2）; R = R'= C 6 H 5，E = P（3）As（4）; R ＝ H，R′＝ C 6 H 5，E ＝ P（5），As（6））。这些种类可以分离为[K（18-crown-6）] +或[K（2,2,2-crypt）] +盐。所有阴离子均通过多元素NMR光谱和电喷雾质谱进行表征。此外，新型物种[K（18-crown-6）（THF）2 ] [ 3 ]，[K（2,2,2-crypt）] [ 4 ]· x的单晶X射线衍射结构THF（x