(5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-(4-bromophenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one | 351034-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-(4-bromophenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 351034-08-7
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₂O₃S
• 分子量: 403.256
• InChiKey: MPBMJFZYGCQIJU-QPEQYQDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基甲基硫醚 、 (5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-(4-bromophenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-(4-bromophenyl)-2-(2-methylsulfanylethylsulfanyl)imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-硫代乙内酰脲衍生物的糖基化。一些新型的S-烷基化和S-葡萄糖基化乙内酰脲的合成

  摘要：

  3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-3-芳基-2-（2-甲基硫乙基）-2-硫代乙内酰脲3a-f和3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-2-（由3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）的反应制备2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-2-硫代乙内酰脲7a-n。通过三种不同的途径，通过甲基硫代乙基氯或2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴与-2-巯基乙内酰脲2a-n结合。该化合物没有显示任何抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00040-4
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-3-(4-bromophenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-硫代乙内酰脲衍生物的糖基化。一些新型的S-烷基化和S-葡萄糖基化乙内酰脲的合成

  摘要：

  3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-3-芳基-2-（2-甲基硫乙基）-2-硫代乙内酰脲3a-f和3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）-2-（由3-芳基-5-（（Z）-亚芳基）的反应制备2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-2-硫代乙内酰脲7a-n。通过三种不同的途径，通过甲基硫代乙基氯或2'，3'，4'，6'-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴与-2-巯基乙内酰脲2a-n结合。该化合物没有显示任何抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00040-4