摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[3-[[5-bromo-4-[[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-methyl-2,4-imidazolidinedione | 702676-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-[[5-bromo-4-[[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-methyl-2,4-imidazolidinedione
英文别名
3-[3-[[5-bromo-4-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-1-methylimidazolidine-2,4-dione
3-[3-[[5-bromo-4-[[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-methyl-2,4-imidazolidinedione化学式
CAS
702676-11-7
化学式
C19H19BrN8O2
mdl
——
分子量
471.316
InChiKey
NMNCDCDRDVGPBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    764.4±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] CHK-, PDK- AND AKT-INHIBITORY PYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] PYRIMIDINES INHIBITRICES DE CHK-, PDK- ET DE AKT, PRODUCTION ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2004048343A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula (I) as inhibitors of kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases.
    这项发明涉及通式(I)的嘧啶生物作为激酶抑制剂,它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
  • Chk-, Pdk- and Akt-inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
    申请人:——
    公开号:US20040186118A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula (I) as inhibitors of kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases
    本发明涉及一种通式(I)的嘧啶生物,作为激酶抑制剂,其制备以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
  • CHK-, PDK- AND AKT-INHIBITORY PYRIMIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:EP1565446A1
    公开(公告)日:2005-08-24
  • USE OF DIANHYDROGALACTITOL OR DERIVATIVES OR ANALOGS THEREOF FOR TREATMENT OF PEDIATRIC CENTRAL NERVOUS SYSTEM MALIGNANCIES
    申请人:DelMar Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180071244A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    The use of dianhydrogalactitol provides a novel therapeutic modality for the treatment of malignancies of the central nervous system in pediatric patients, including glioblastoma multiforme (GBM) high grade glioma, and medulloblastoma. Dianhydrogalactitol acts as an alkylating agent on DNA that creates N 7 methylation and that can induce double-stranded breaks in DNA. Dianhydrogalactitol is effective in suppressing the growth of cancer stem cells and is active against tumors that are refractory to temozolomide, cisplatin, and tyrosine kinase inhibitors; the drug acts independently of the MGMT repair mechanism. Dianhydrogalactitol can be used together with other anti-neoplastic agents (e.g. cisplatin) and can possess additive or super-additive effects.
  • US7504410B2
    申请人:——
    公开号:US7504410B2
    公开(公告)日:2009-03-17
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钾3-{2-[3-氰基-3-(十二烷基磺酰基)-2-丙烯-1-亚基]-1,3-噻唑烷-3-基}-1-丙烷磺酸酯 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[咪唑烷-4,3'-吲哚啉]-2,2',5-三酮 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英钠 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 脱氢-1,3,8-三甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯)