(R)-1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-2-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)ethan-1-ol | 444806-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-2-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)ethan-1-ol
• CAS: 444806-78-4
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₄Si
• 分子量: 431.648
• InChiKey: QDXSJDOJXKBBFG-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-2-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)ethan-1-ol 在 盐酸 、 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到地诺帕明
  参考文献：
  名称：

  配体结构对锌催化的亨利反应的影响。（-）-地巴胺和（-）-arbutamine的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了用于不对称的羟醛和硝基羟醛（亨利）反应的双核锌催化剂的各种改性配体的合成。这些修饰的配体促进的催化对映体选择性硝基羟醛反应导致β-受体激动剂（-）-地巴胺和（-）-arbutamine的有效合成。

  DOI：

  10.1021/ol020077n
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 sodium hydroxide 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (R)-1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-2-((3,4-dimethoxyphenethyl)amino)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (R)-(−)-denopamine, (R)-(−)-tembamide and (R)-(−)-aegeline via asymmetric reduction of azidoketones by Daucus carota in aqueous medium

  摘要：

  A simple and efficient stereoselective synthesis of (R)-denopamine and other naturally occurring hydroxy amides from optically active (R)-2-azido-1-arylethanols, is described for the first time via reduction of the corresponding alpha-azidoarylketones with enzymes from Darcus Carota root, under mild and environmentally friendly conditions. The products are formed with high degrees of enantioselectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00024-1