strongly influenced by the nature of the positively charged group. We describe the coordination chemistry of the newly prepared α-cationic arsines toward different metal centers and their reactivity in the presence of strong oxidants to afford cationic As(V) species. Their unique electronic properties have been exploited in Pt(II) catalysis to develop a new catalyst with remarkable activity in the cycloisomerization
一系列结构不同的含有
咪唑鎓、环
丙烯鎓、
甲脒和
吡啶鎓取代基的阳离子胂已经通过短且可扩展的路线合成。通过红外光谱和 DFT 计算评估这些化合物的供体性质,揭示了所有这些化合物的类似 σ 电子释放能力;然而,它们的 π 受体特性受到带正电基团性质的强烈影响。我们描述了新制备的 α-阳离子胂对不同
金属中心的配位
化学及其在强氧化剂存在下的反应性,以提供阳离子 As(V) 物种。它们独特的电子特性已被用于 Pt(II) 催化,以开发一种在烯炔环异构化为三取代
环丙烷中具有显着活性的新催化剂。