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1-ethyl-5-trifluoromethyl-2-chloropyridinium tetrafluoroborate | 1622456-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-5-trifluoromethyl-2-chloropyridinium tetrafluoroborate
英文别名
——
1-ethyl-5-trifluoromethyl-2-chloropyridinium tetrafluoroborate化学式
CAS
1622456-61-4
化学式
BF4*C8H8ClF3N
mdl
——
分子量
297.411
InChiKey
IMKNNRNFNNTULP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    3.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-5-trifluoromethyl-2-chloropyridinium tetrafluoroborate双(3,5-二(三氟甲基)苯基)膦 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 73.0h, 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    吡啶碘膦的合成,结构及应用
    摘要:
    通过短的,可扩展的,高度模块化的途径合成了一个新的阳离子配体家族,N-烷基/芳基吡啶碘膦。当用作辅助配体时,对它们的电子性质的评估显示出较弱的σ供体和相当强的π受体特性。这些属性赋予其衍生的Pt II和Au I络合物实质上增强的π酸度,因此,它们描述了增强炔烃向亲核性攻击的能力。这种优异的性能已通过多种机械上多样化的Pt II和Au I催化的转化得到了证明。
    DOI:
    10.1002/anie.201401073
  • 作为产物:
    描述:
    triethyloxonium fluoroborate 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到1-ethyl-5-trifluoromethyl-2-chloropyridinium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    吡啶碘膦的合成,结构及应用
    摘要:
    通过短的,可扩展的,高度模块化的途径合成了一个新的阳离子配体家族,N-烷基/芳基吡啶碘膦。当用作辅助配体时,对它们的电子性质的评估显示出较弱的σ供体和相当强的π受体特性。这些属性赋予其衍生的Pt II和Au I络合物实质上增强的π酸度,因此,它们描述了增强炔烃向亲核性攻击的能力。这种优异的性能已通过多种机械上多样化的Pt II和Au I催化的转化得到了证明。
    DOI:
    10.1002/anie.201401073
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文献信息

  • α-Cationic Arsines: Synthesis, Structure, Reactivity, and Applications
    作者:Jonathan W. Dube、Yiying Zheng、Walter Thiel、Manuel Alcarazo
    DOI:10.1021/jacs.6b03500
    日期:2016.6.1
    strongly influenced by the nature of the positively charged group. We describe the coordination chemistry of the newly prepared α-cationic arsines toward different metal centers and their reactivity in the presence of strong oxidants to afford cationic As(V) species. Their unique electronic properties have been exploited in Pt(II) catalysis to develop a new catalyst with remarkable activity in the cycloisomerization
    一系列结构不同的含有咪唑鎓、环丙烯鎓、甲脒吡啶鎓取代基的阳离子胂已经通过短且可扩展的路线合成。通过红外光谱和 DFT 计算评估这些化合物的供体性质,揭示了所有这些化合物的类似 σ 电子释放能力;然而,它们的 π 受体特性受到带正电基团性质的强烈影响。我们描述了新制备的 α-阳离子胂对不同属中心的配位化学及其在强氧化剂存在下的反应性,以提供阳离子 As(V) 物种。它们独特的电子特性已被用于 Pt(II) 催化,以开发一种在烯炔环异构化为三取代环丙烷中具有显着活性的新催化剂。
  • [EN] N-substituted pyridiniophosphines, processes for their preparation and their use<br/>[FR] PYRIDINIOPHOSPHINES N-SUBSTITUÉES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH
    公开号:WO2015165781A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    The present invention deals with the synthesis and applications of new cationic compounds being useful as metal ligands. Specifically, N-alkyl/aryl substituted pyridiniophosphines are prepared and used as ligands for transition metals. The so- obtained metal complexes and their use as catalysts in chemical synthesis is also described. It also worth to mention that N-alkyl/aryl pyridiniophosphines can be synthesized through a short, scalable and highly modular route.
    这项发明涉及合成和应用作为配体有用的新阳离子化合物。具体来说,制备并使用N-烷基/芳基取代的吡啶磷胺作为过渡属的配体。还描述了所获得的属配合物及其在化学合成中用作催化剂。值得一提的是,N-烷基/芳基吡啶磷胺可以通过一种简短、可扩展且高度模块化的途径合成。
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