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[3-OC(2)H3]syringaldehyde | 934634-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-OC(2)H3]syringaldehyde
英文别名
——
[3-OC(2)H3]syringaldehyde化学式
CAS
934634-11-4
化学式
C9H10O4
mdl
——
分子量
185.152
InChiKey
KCDXJAYRVLXPFO-FIBGUPNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.22
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-OC(2)H3]syringaldehyde丙二酸哌啶吡啶苯胺 作用下, 反应 12.0h, 生成 [3-OC(2)H3]sinapic acid
    参考文献:
    名称:
    Metabolic analysis of the cinnamate/monolignol pathway in Carthamus tinctorius seeds by a stable-isotope-dilution method
    摘要:
    本研究通过使用稳定同位素稀释法建立了一个对肉桂酸/单木酚和木脂素途径进行综合代谢分析的系统。该系统成功应用于对红花胭脂树(Carthamus tinctorius cv. Round-leaved White)成熟种子中结合稳定同位素标记前体施用途径的表征。使用该技术获得的实验结果有力地表明了阿魏酸在植物木脂素生物合成中的中介作用。
    DOI:
    10.1039/b616705e
  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate香兰素-D3sodium hydroxide 、 potassium iodide 、 作用下, 以 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 [3-OC(2)H3]syringaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Metabolic analysis of the cinnamate/monolignol pathway in Carthamus tinctorius seeds by a stable-isotope-dilution method
    摘要:
    本研究通过使用稳定同位素稀释法建立了一个对肉桂酸/单木酚和木脂素途径进行综合代谢分析的系统。该系统成功应用于对红花胭脂树(Carthamus tinctorius cv. Round-leaved White)成熟种子中结合稳定同位素标记前体施用途径的表征。使用该技术获得的实验结果有力地表明了阿魏酸在植物木脂素生物合成中的中介作用。
    DOI:
    10.1039/b616705e
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