(4-Trityl)benzenethiol | 58872-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: (4-Trityl)benzenethiol
• 英文别名: p-Tritylthiophenol；4-Tritylbenzenethiol
• CAS: 58872-09-6
• 化学式: C₂₅H₂₀S
• 分子量: 352.5
• InChiKey: LFLZAZBDTMSNCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Trityl)benzenethiol 、 N-(4-(triphenylmethyl)phenyl)propiolamide 在 二苯并-18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以53%的产率得到(Z)-3-(4-(triphenylmethyl)phenyl)sulfanyl-N-(4-(triphenylmethyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Rotaxanes via Michael Addition

  摘要：

  [GRAPHICS]The application of a template effect to the classical Michael addition of heteronucleophiles to various Michael acceptor systems leads in good yields to a new trapping synthesis of [2]rotaxanes with conjugated functional groups in their axles.

  DOI：

  10.1021/ol990350u

文献信息

• Rotaxane Synthesis via Nucleophilic Substitution Reactions: The Trapping of Electrophilic Threads by Organic Anion-Wheel Complexes
  作者：Gosia M. Hübner、Carin Reuter、Christian Seel、Fritz Vögtle

  DOI：10.1055/s-2000-6223

  日期：——

  Using the recently introduced trapping method based on the reaction of nucleophilic organic anion-macrolactam complexes with electrophilic building blocks, a series of new rotaxanes was synthesized upon formation of sulfide, N-tosylamide, thioester and phosphate bonds. The yields are high (41-88%) which underlines the versatility of the new synthetic concept.

  利用最近推出的基于亲核有机阴离子-内酰胺络合物与亲电结构单元反应的诱捕方法，在形成硫化物、N-对甲酰胺、硫酯和磷酸键后合成了一系列新的轮烷。产量很高（41-88%），这凸显了新合成概念的多功能性。