(3R,4R,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxyhept-1-en-4-ol | 110410-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxyhept-1-en-4-ol
• CAS: 110410-33-8；110455-38-4
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃Si
• 分子量: 350.574
• InChiKey: LCBSFVGJJSPKPI-QXAKKESOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)butanal 在 (Z)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(triphenylstannyl)-1-propene 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4R,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxyhept-1-en-4-ol 、 (3R,4R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxyhept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  New allylstannanes for the connective construction of monoprotected vicinal diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95669-7

文献信息

• KECK G. E.; ABBOTT D. E.; WILEY M. R., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 139-142
  作者：KECK G. E.、 ABBOTT D. E.、 WILEY M. R.

  DOI：——

  日期：——