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2-(2-iodo-4-(trifluoromethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran | 400091-58-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-iodo-4-(trifluoromethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran
英文别名
2-iodo-4-(trifluoromethyl)phenyl tetrahydro-2H-pyran-2-yl ether;2-[2-iodo-4-(trifluoromethyl)phenoxy]oxane
2-(2-iodo-4-(trifluoromethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran化学式
CAS
400091-58-9
化学式
C12H12F3IO2
mdl
——
分子量
372.126
InChiKey
QNMPMQCWNDAVBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-iodo-4-(trifluoromethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到2-碘-4-(三氟甲基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    Alkyne Metathesis with d2 Re(V) Alkylidyne Complexes Supported by Phosphino-Phenolates: Ligand Effect on Catalytic Activity and Applications in Ring-Closing Alkyne Metathesis,d2 Re(V) 炔烃复合物与膦基酚盐支持的炔烃复分解:配体对催化活性的影响及其在闭环炔烃复分解中的应用
    摘要:
    A family of d2 Re(V) alkylidyne complexes bearing two decorated phosphino-phenolates (POs) and a labile pyridine ligand were prepared that can efficiently promote alkyne metathesis reactions in toluene. The relative activity of these complexes varies with the PO ligands. Complexes with an electron-rich metal center have a higher activity. Ligand exchange experiments suggest that the pyridine ligands
    DOI:
    10.1021/jacs.2c00368
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(2-iodo-4-(trifluoromethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    Alkyne Metathesis with d2 Re(V) Alkylidyne Complexes Supported by Phosphino-Phenolates: Ligand Effect on Catalytic Activity and Applications in Ring-Closing Alkyne Metathesis,d2 Re(V) 炔烃复合物与膦基酚盐支持的炔烃复分解:配体对催化活性的影响及其在闭环炔烃复分解中的应用
    摘要:
    A family of d2 Re(V) alkylidyne complexes bearing two decorated phosphino-phenolates (POs) and a labile pyridine ligand were prepared that can efficiently promote alkyne metathesis reactions in toluene. The relative activity of these complexes varies with the PO ligands. Complexes with an electron-rich metal center have a higher activity. Ligand exchange experiments suggest that the pyridine ligands
    DOI:
    10.1021/jacs.2c00368
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文献信息

  • Rhodium‐Catalyzed Cascade Synthesis of Benzofuranylmethylidene‐Benzoxasiloles: Elucidating Reaction Mechanism and Efficient Solid‐State Fluorescence
    作者:Tomoya Namba、Yoshihiro Hayashi、Susumu Kawauchi、Yu Shibata、Ken Tanaka
    DOI:10.1002/chem.201800381
    日期:2018.5.17
    in the solution state (φF=69–87 %) by introduction of electron‐donating alkyl and phenyl groups on two phenoxy groups. In the powder state, 4‐methyl‐ and 4‐methoxy‐phenoxy derivatives exhibited efficient blue fluorescence (φF=52 % and 46 %, respectively). Especially, the 4‐methylphenoxy derivative was thermally stable, and exhibited strong narrow‐band fluorescence in the film state (blue, φF=95 %)
    通过阳离子(I)/双键配合物催化双(2-乙炔基苯酚硅烷的级联环异构化反应,开发了一种新的合成途径,用于合成高荧光的苯并呋喃甲叉基苯并三唑,涉及1,2-和1,3-碳(炔)的迁移氧环化。本发明的合成仅需三个步骤,从市售的二二异丙基硅烷开始,这明显短于我们先前的合成(八个步骤,由市售的二异丙基硅烷开始)。理论计算阐明了上述级联环异构化的机理。该反应是通过亚甲基的形成而不是通过直接的1,2-迁移而引发的,而是通过空前的逐步1形成的,5-迁移,然后由脱芳构的烯丙基配合物形成C-Si键形成环化。随后的1,3-碳(炔烃)迁移导致η3-烯基/炔丙基-络合物,然后通过与阳离子(I)络合物的π键(炔烃)活化进行氧环化,得到苯并呋喃甲叉基苯并xasilole产物。这样获得的benzofuranylmethylidenebenzoxasiloles的结构-荧光特性的关系进行了调查,结果发
  • Derivatives of 4-(trifluoromethyl)-phenol and 4-(trifluoromethylphenyl)-2-(tetrahydropyranyl) ether and method for producing the same
    申请人:——
    公开号:US20040092754A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    The invention relates to a method for producing 2- and 2,5-substituted derivatives of 4-(trifluoromethyl)-phenol and 4-(2-trifluoromethyl)-phenyl)-2-tetrahydropyranyl) ether and to novel derivatives. Said method is characterised in that a compound of formula (2) 4-(trifluoromethylphenyl)-2-(tetrahydropyranyl) ether is reacted with an electrophile E-X or a combination of electrophiles E-X and E-Y in the presence of a base, X and Y having the meanings given in the description.
    本发明涉及一种制备4-(三甲基)苯酚和4-(2-三甲基)苯基-2-四氢吡喃基醚的2-和2,5-取代衍生物的方法以及新的衍生物。该方法的特点在于,在碱的存在下,将式(2)化合物4-(三甲基苯基)-2-(四氢吡喃基)醚与电子亲和剂E-X或电子亲和剂E-X和E-Y的组合反应,其中X和Y在说明中给出了其含义。
  • DERIVATE DES 4-(TRIFLUORMETHYL)-PHENOLS SOWIE DES 4-(TRIFLUORMETHYLPHENYL)-2-(TETRAHYDROPYRANYL)ETHERS UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1309531A1
    公开(公告)日:2003-05-14
  • [DE] DERIVATE DES 4-(TRIFLUORMETHYL)-PHENOLS SOWIE DES 4-(TRIFLUORMETHYLPHENYL)-2-(TETRAHYDROPYRANYL)ETHERS UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] DERIVATIVES OF 4-(TRIFLUOROMETHYL)-PHENOL AND 4-(TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-2-(TETRAHYDROPYRANYL) ETHER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DU 4-(TRIFLUOROMETHYL)-PHENOL AINSI QUE DE L'ETHER DE 4-(TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-2-(TETRAHYDROPYRANYL) ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2002014250A1
    公开(公告)日:2002-02-21
    Vorgeschlagen wird ein Verfahren zur Herstellung von 2- und 2,5-substituierten Derivaten des 4-(Trifluormethyl)-phenols sowie des 4-(2-Trifluormethyl)-phenyl)-2-tetrahydropyranyl)ethers sowie neue Derivate. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindung der Formel (2) 4-(Trifluormethylphenyl)-2-(tetrahydropyranyl)ether in Gegenwart einer Base mit einem Elektrophil E-X oder einer Kombination von Elektrophilien E-X und E-Y umsetzt, wobei X und Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen.
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